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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

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  • Código protocolo: CLOU064A2301
  • Código EudraCT: 2021-000471-37
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
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ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES

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  • Código protocolo: C4591015
  • Código EudraCT: 2020-005444-35
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Campins Martí, Magda
  • Grupo de investigación:  Epidemologia i salut pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LAEDAD NEOVASCULAR (DIAGRID)

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  • Código protocolo: MR42410
  • Código EudraCT: 2021-003226-71
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de Extensión En Régimen Abierto (ERA) para evaluar la eficacia y laseguridad del tratamiento con Nefecon en pacientes con Nefropatía por IgAque han finalizado el estudio Nef-301

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  • Código protocolo: Nef-301 OLE
  • Código EudraCT: 2020-003308-14
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Replagal® en sujetos con enfermedad de Fabry que no han recibido tratamiento previo

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  • Código protocolo: SHP675-301
  • Código EudraCT: 2018-004689-32
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

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  • Código protocolo: WA42293
  • Código EudraCT: 2020-000791-38
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Antibióticos alternativos orales y?neuropenetrantes?para pacientes con sífilis

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  • Código protocolo: Trep-AB
  • Código EudraCT: 2020-005604-19
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Arando Lasagabaster, Maider
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1b de aumento de la dosis de abemaciclib en combinación con temozolomida e irinotecán (parte A) y de abemaciclib en combinación con temozolomida (parte b) en niños y adultos jóvenes con tumores sólidos recidivantes/resistentes al tratamiento.A Phase 1b Dose Escalation Study of Abemaciclib in Combination with Temozolomide and Irinotecan (Part A) and Abemaciclib in Combination with Temozolomide (Part B) in Pediatric and Young Adult Patients with Relapsed/Refractory Solid Tumors

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasias sin fibrosis quística: estudio ASPEN

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  • Código protocolo: INS1007-301
  • Código EudraCT: 2020-003688-25
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de tolebrutinib (SAR442168) en adultos con miastenia gravis generalizada (MGg)

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  • Código protocolo: EFC17262
  • Código EudraCT: 2021-003898-59
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Ensayo Clínico fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento con Ciclosilicato de Sodio y Zirconio (Lokelma), comparado con la terapia estándar, para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes conenfermedad renal crónica (ERC) e historial de insuficiencia cardiaca

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  • Código protocolo: KEEP ON (ESR-19-20217)
  • Código EudraCT: 2020-003229-47
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico

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  • Código protocolo: D3465C00001
  • Código EudraCT: 2020-004529-22
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo Clínico de transferencia génica fase I/II con scAAV9.U1a.hSGSH para la Mucopolisacaridosis (MPS) tipo IIIA

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  • Código protocolo: ABT-001
  • Código EudraCT: 2015-003904-21
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en participantes adultos con nefritis lúpica (NL) proliferativa o nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA)

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  • Código protocolo: ALXN1210-NEPH-202
  • Código EudraCT: 2020-001537-13
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO CLINICO DE DETERMINACION DE TIEMPOS Y DESPLAZAMIENTOS DE LA COMBINACION DE UNA DOSIS FIJA SUBCUTÁNEA DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ HER2 POSITIVO

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  • Código protocolo: ML42502
  • Código EudraCT: 2020-004241-36
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo en fase III, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Diamyd® en la conservación del funcionamiento de las células ß endógenasen adolescentes y adultos con un diagnóstico reciente de diabetes de tipo 1que presentan el haplotipo genético HLA DR3-DQ2

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  • Código protocolo: DIAGNODE-3 (D/P3/21/7)
  • Código EudraCT: 2021-002731-32
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Hernández Pascual, Cristina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de búsqueda de dosis de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de rozibafusp alfa (AMG 570) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo con respuesta inadecuada al tratamiento estándar (SOC)

Contacto
  • Código protocolo: 20170588
  • Código EudraCT: 2019-000328-16
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo clínico de prueba de concepto (PoC) ANRS HB07 IP-cure-B. Educar el entorno inmunológico del hígado a través de la estimulación de TLR8 seguida de la interrupción de NUC

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  • Código protocolo: ANRSHB07
  • Código EudraCT: 2020-004376-18
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de continuación abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de la solución inyectable DCR-PHXC (uso subcutáneo) en pacientes con hiperoxaluria primaria.

Contacto
  • Código protocolo: DCR-PHXC-301
  • Código EudraCT: 2018-003099-10
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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IOCYTE AMI-3 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo de FDY-5301 intravenoso en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST anterior

Contacto
  • Código protocolo: FDY-5301-302
  • Código EudraCT: 2021-001924-16
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  García del Blanco, Bruno
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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