¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - An interventional efficacy and safety phase 3, double-blind, 2-arm study to investigate IV followed by oral fosmanogenix compared with IV caspofungin follow by oral fluconazole in adult participants with candidemia and/or invasive cansidiasis Abierta Código protocolo: FMGX-CS-301 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI ATR Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Tumors Fase: Fase III Eficacia de la colchicina en prevención secundaria de eventos vasculares y progresión renal en pacientes con enfermedad renal crónica moderada Abierta Código protocolo: FIBHGM-ECNC002-colchiren Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bermejo Garcia, Sheila Patología: Malalties del sistema genitourinari Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7204239 en combinación con tirzepatida en participantes con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso Abierta Código protocolo: BC45538 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase II A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Felzartamab in Kidney Transplant Recipients with Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) (TRANSCEND) Abierta Código protocolo: 299AR301 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bestard Matamoros, Oriol Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function (ORION): A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group, Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JX10 in Acute Ischemic Stroke with Late Presentations Abierta Código protocolo: JX10002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación en Ictus Servicio: Neurología Investigador/a principal: Molina Cateriano, Carlos Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Título del estudio: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de sotatercept (MK-7962) utilizando un método por franja de peso en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que reciben el tratamiento de referencia Abierta Código protocolo: MK-7962-031 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Saez Gimenez, Berta Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de sovateltida en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo Abierta Código protocolo: Sovateltide-ACIS-IND2022 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación en Ictus Servicio: Neurología Investigador/a principal: Molina Cateriano, Carlos Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01C: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos en recaída o refractarios. Abierta Código protocolo: MK-9999-01C Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio de fase 1/2, abierto y multicéntrico para evaluar laseguridad, eficacia y cinética celular de YTB323 en participantes con EsclerosisMúltiple Recurrente con actividad de la enfermedad durante el tratamiento previo conuna terapia de alta eficacia Abierta Código protocolo: CYTB323N12101 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase I Protocolo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nipocalimab en adultos con enfermedad de Sjögren (SjD) de moderada a grave Abierta Código protocolo: 80202135SJS3001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Solans Laque, Roser Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,comparativo con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridadde tirzepatida una vez a la semana en comparación con placebo en participantes adultoscon diabetes de tipo 1 y obesidad o sobrepeso (SURPASS-T1D-1) I8F-MC-GPJA Abierta Código protocolo: I8F-MC-GPJA Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Simó Servat, Olga Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase III A phase 3 randomized, double-blinded, placebo controlled multicenter trial with open label extesion to evaluate the efficacy, safety and tolerability of efgartigimod PH20 Abierta Código protocolo: ARGX-113-2306 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Marsal Barril, Sara Patología: Tumors Fase: Fase III Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de riliprubart en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica Abierta Código protocolo: EFC17236 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo fase IIb, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes adultos con asma no controlada en tratamiento con corticosteroides inhalados en dosis medias a altas. Abierta Código protocolo: D9181C00002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de determinación de la dosis y grupos paralelos para evaluar un anticuerpo anti-TSLP (GSK5784283) en adultos de 18 a 75 años con asma controlada Abierta Código protocolo: 223125 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de riliprubart (SAR445088) enparticipantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) Abierta Código protocolo: LTS17261 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III A phase I/IIa dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-DUX4 in adult patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy Type 1. Abierta Código protocolo: ARODUX4-1001 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase I Estudio de extensión de asciminib, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que hayan completado un estudio de asciminib promocionado por Novartis y que el investigador considere que se están beneficiando del tratamiento continuado. Abierta Código protocolo: CABL001A2001B Código EudraCT: 2021-000602-17 Servicio: Hematología y Hematoterapia Investigador/a principal: Pérez González, Ana Patología: Tumors Fase: Fase III A Phase 2a, Open-label, Multicenter, Platform Trial to Assessthe Safety, Tolerability, and Efficacy of Inebilizumab andBlinatumomab in Subjects With Select Autoimmune Diseases Abierta Código protocolo: 20240033 C Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Lopez Lasanta, Maria America Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND,PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACYAND SAFETY OF OBEXELIMAB IN PATIENTS WITH SYSTEMICLUPUS ERYTHEMATOSUS Abierta Código protocolo: ZB012-02-001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Martínez Valle, Fernando Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 2502 Página 2503 Página actual 2504 Página 2505 Página 2506 … Siguiente página › Última página »
