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International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con unafase de extension abierta, para evaluar la farmacocin~tica, la seguridad y la eficacia delos comprimidos de empagliflozina en pacientes pediatricos con enfermedad renal cr6nica(EMPA-KIDNEY® Kids).

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  • Código protocolo: 1245-0256
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tratamiento con IMVT-1402 en participantes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).

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  • Código protocolo: IMVT-1402-2401
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase I/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la progresión de la enfermedad y la cinética celular después de administrar YTB323 a los participantes con esclerosis múltiple progresiva no activa

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Dermatophagoides mezcla (D. pteronyssinus + D. farinae) estandarizado en TBU/ml en formulaciónlíquida para inmunoterapia sublingual:Ensayo clínico fase II aleatorizado de determinación de dosis.

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  • Código protocolo: APISLIT-DD-D-2025-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de NEU-411 en participantes en etapa temprana de la enfermedad de Parkinson con prueba diagnóstica complementaria positiva (NEULARK)

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  • Código protocolo: NEU-411-PD201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con artritis reumatoide.

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  • Código protocolo: MK-7240-014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio intervencionista de fase 3, sin enmascaramiento, con 2 cohortes, para investigar la eficaciay la seguridad de fosmanogepix en pacientes adultos con infecciones invasivas por hongos causadas porAspergillus spp, Fusarium spp, Lomentospora prolificans, hongos mucorales, Scedosporium spp u otroshongos multirresistentes

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  • Código protocolo: FMGX-CS-302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Grupo de investigación:  Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
  • Servicio: UCI (servei de cures intensives)
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de volixibat en el tratamiento del prurito colestásicoen pacientes con colangitis biliar primaria

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  • Código protocolo: VLX-601
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Riveiro Barciela, Maria del Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Trasplante de microbioma fecal en cirrosis. Ensayo aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo en pacientes con cirrosis descompensada.PROMOTOR: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CIBER)

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  • Código protocolo: LiverGut
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo en fase 2/3, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea a sujetos con nefropatía por inmunoglobulina A

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Estudio de seguimiento a largo plazo abierto para evaluar los efectos de sotatercept añadido al tratamiento de fondo para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP). (MK-7962-038)

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  • Código protocolo: MK-7962-038
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo conplacebo para investigar el efecto de la muvalaplina en la disminución de los episodioscardiovasculares adversos graves en adultos con lipoproteína (a) elevada que hantenido un episodio cardiovascular ateroesclerótico previo o que están en riesgo depresentar un primer episodio cardiovascular ateroesclerótico – MOVE-Lp(a)

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  • Código protocolo: J2O-MC-EKBG
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zúñiga, Angel Michael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el la eficacia y seguridad de NBI-1065845como tratamiento complementario en participantes con trastorno depresivo mayor (TDM)

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A double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel group,Phase Ila trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics,and efficacy of Bl 765423 administered intravenously with or without standard of carein patients with idiopathic pulmonary fibrosis.

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  • Código protocolo: 1493-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A phase 3 randomized 3-arm trial (double-bind, Debio 4126, placebo control, and open-label Debio 4126), toasses the efficacy and safety of Debio 4126, a 12-week octeotide formulation, in patients with acromegaly previously treated with somatostarin analogs.

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  • Código protocolo: Debio 4126-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A randomized, Phase 3, double-blind, 52-week study to evaluate the efficacy and safety of rilzabrutinib (SAR444671) compared to placebo in adult participants with active IgG4- related disease.

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  • Código protocolo: EFC17359
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, controlado con placebo, con enmascaramiento doble, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético y farmacodinámico, seguido de un grupo no enmascarado para evaluar efgartigimod i.v. en participantes pediátricos de 12 años a menores de 18 años con TPI crónica.

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A randomised, double-blind, multicentre, international placebo-controlled phase II study aimed at investigating the efficacy and safety of a novel modified-release tablet formulation of colesevelam hydrochloride in patients with idiopathic bile acid diarrhoea (BAD)

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  • Código protocolo: CB-01-33/01
  • Código EudraCT: 2024-511993-55-00
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años con diabetes tipo 1 (DT1) en estadio 3 recién diagnosticada

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  • Código protocolo: EFC18241
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.