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Year
2025
Títol Complet
Servei per l'organització i execució tècnica de la Cursa Vall d'Hebron a càrrec de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
ORGANITZACIÓ CURSA
Codi
24987842
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Servei d'assessorament legal en l'àmbit laboral, destinat a la Unitat de Recursos Humans de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
ASSE. LEGAL LABORAL EXTERN
Codi
24987843
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Servicio de creación y desarrollo de cursos online en el ámbito de ciencias de la salud a cargo del Proyecto 101060102 "GIMM-CARE: boosting clinical research for the benefit of society", destinado al Grupo de Estrategia Externa de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
CREACIÓN Y DESARROLLO CURSOS ONLINE CIENCIAS SALUD
Codi
24987844
Data publicació

Professionals

Olga Gabaldà Moran

Sóc infermera amb molta experiència quirúrgica. actualment desenvolupo tasques d'infermera gestora com a supervisora d'infermeria del bloc quirúrgic.

Professionals

Marta Dalmau Artal

Professionals

Imma Garcia Ruiz

Year
2025
Títol Complet
Servei de gestió del crèdit FUNDAE de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) derivat de els accions formatives que contenen els plans de formació anuals.
Expedient
GESTIÓ CRÈDIT FUNDAE
Codi
24987728
Data publicació

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

  • Código protocolo: C3441021
  • Código EudraCT: 2017-003295-31
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN (TALAPRO-3)

  • Código protocolo: C3441052
  • Código EudraCT: 2021-000248-23
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

  • Código protocolo: AMX-500-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado

  • Código protocolo: D9721C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

  • Código protocolo: MOMA-313-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo fase III, aleatorizado, de 2 cohortes, soble ciego, controlado con placebo de AZD5305 en combinación con un nuevo agente hormonal a elección del investigador en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible con y sin mutación en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) (EvoPar-Prostate01).

  • Código protocolo: D9723C00001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase III
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Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 1 y 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS), seguido de una fase de extensión.

  • Código protocolo: DRI13926
  • Código EudraCT: 2015-004000-35
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

  • Código protocolo: 221794
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

  • Código protocolo: BoWell – Sb252
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

  • Código protocolo: CYTB323M12101B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

  • Código protocolo: 1397-0014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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