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02/05/2014

El VHIR firma un acuerdo de colaboración con el CNAG

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02/05/2014

Ambos institutos desarrollarán iniciativas conjuntas en nuevas tecnologías de secuenciación y análisis de datos

El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha firmado un acuerdo marco de colaboración con el "http://www.cnag.cat/" Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), situado en el Parque Científico de Barcelona, como parte de la actual política de la Unidad de Alta Tecnología para establecer nuevas colaboraciones con terceras entidades para expandir su cartera de servicios.Este acuerdo establece un nuevo parco para desarrollar iniciativas conjuntas en el campo de las nuevas tecnologías de secuenciación y análisis de datos. Con esta finalidad, el CNAG ofrece a los investigadores del VHIR servicios de secuenciación y análisis de datos (NGS), incluyendo atención técnica y soporte. Los investigadores del Institut también tendrán la posibilidad de pasar un periodo de formación en las instalaciones del CNAG, así como de compartir proyectos para solicitar convocatorias de ayudas y actividades de formación.El CNAG se creó en el 2009 como organización no lucrativa con la misión de llevar a cabo una gran escala de proyectos de secuenciación en colaboración con investigadores de Cataluña, España y del exterior, para asegurar la competitividad del Estado en el área estratégica de genómica. Sus instalaciones cuentan con 12 sistemas de última generación de secuenciación con la capacidad de procesar más de 800 Gbases por día (el equivalente a 8 secuenciaciones del genoma humano cada 24 horas), la cual cosa posiciona al CNAG como el segundo centro europeo con la máxima capacidad de secuenciación. Para los directores de ambas instituciones, el Dr. Joan Comella y el Dr. Yvo Gut, el acuerdo proporcionará a los dos centros un importante avance en la investigación traslacional, ya que se espera que estas últimas técnicas de secuenciación puedan aportar una aproximación más personalizada en la práctica clínica, estratificar más a los pacientes y ofrecer una óptima selección de tratamientos, mejorando así la calidad de la asistencia médica. Además, el director del VHIR insiste que el acuerdo es una gran oportunidad para los investigadores del Instituto para formase en las últimas técnicas de secuenciación genómica.

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