El Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Minoritarias (EJP RD, por las siglas del inglés European Joint Programme on Rare Disease), del cual forma parte el VHIR, anuncia el lanzamiento del Innovation Management Toolbox (IMT), herramienta de consulta para ayudar a los investigadores e investigadoras en enfermedades minoritarias en sus proyectos de medicina traslacional.

El Innovation Management Toolbox es una librería de recursos en medicina traslacional sobre enfermedades minoritarias. Es de uso gratuito y ha sido creada para ofrecer recursos específicos de autoayuda para las necesidades de los investigadores. Los diferentes recursos han pasado un proceso de revisión para mejorar su búsqueda, y por lo general la base de datos se mantiene activa, es decir, se irá actualizando con la aparición de nuevas tecnologías, guías y servicios destinados a esta comunidad científica.

El IMT pretende ayudar a los investigadores a navegar de forma independiente por el complejo desarrollo translacional de fármacos, así como dar una visión general y clara de los servicios y oportunidades de financiación que están disponibles a nivel europeo para llevar a cabo sus proyectos. El impacto final de esta herramienta es reducir la incertidumbre y la ineficiencia en el proceso de investigación traslacional académica, dando como resultado un desarrollo más rápido y resultados de investigación más centrados en el paciente.

Para más información, consulta la web del IMT donde encontrarás también un vídeo tutorial sobre su funcionamiento.

Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Minoritarias (EJP RD)

El Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Minoritarias (EJP RD) está formado por más de 130 instituciones de 35 países con el objetivo de crear un ecosistema de colaboración en investigación, asistencia e innovación médica.

Por su baja frecuencia, el área de enfermedades minoritarias es especialmente susceptible de beneficiarse de la coordinación entre centres a escala europea e internacional. Así, este programa espera conducir a un uso eficaz de los datos y recursos y un progreso científico más rápido en beneficio de los pacientes con este tipo de patologías.