Un trabajo liderado por la Dra. Conxita Jacobs, investigadora del grupo de Nefrología, y el Dr. Joan López Hellín, investigador del grupo de Bioquímica Clínica, ambos del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), ha recibido un https://fundacionrenal.com/contenido/premios-inigo-alvarez/ premio de investigación en nefrología que concede la Fundación Renal íñigo álvarez de Toledo. Este reconocimiento, que este año llega a su 32a edición, es el más importante del Estado en el ámbito de la investigación relacionada con la patología del riñón.Los premios, que se convocan anualmente, tienen por objetivo promocionar la investigación nefrológica. Un jurado, integrado por 21 profesionales de reconocido prestigio en el mundo de la nefrología, la investigación, la universidad y la empresa, se encarga de escoger los mejores proyectos en tres modalidades: investigación básica, clínica y de enfermería. Es justamente en el ámbito de la investigación clínica donde se enmarca https://www.nature.com/articles/s41598-020-58197-y el trabajo premiado del VHIR, que se centra en el estudio de un posible biomarcador para la recaída del síndrome nefrótico idiopático. "Recibir este premio es una gran recompensa al esfuerzo de muchos años, nos sentimos satisfechos porque permite dar visibilidad a los pacientes de estas enfermedades y potenciar la investigación en este ámbito", reconoce el Dr. Joan López Hellín. El síndrome nefrótico idiopáticoEl síndrome nefrótico idiopático tiene un origen desconocido y provoca que las personas necesiten un trasplante de riñón. "No existe un tratamiento efectivo para esta enfermedad y, además, un 40% de las personas trasplantadas recaen y vuelven a necesitar otro trasplante al cabo de poco tiempo", explica el Dr. López Hellín. Se ha encontrado que, en estos casos que recaen, hay una proteína anormal que aparece en la orina: la apolipoproteína A-Ib. Así, este es un biomarcador de mal pronóstico para la recaída en el síndrome nefrótico idiopático después del trasplante renal.Desde el VHIR se ha estudiado en profundidad esta proteína y se ha podido demostrar que es una forma anormal de la apolipoproteína A-I. En concreto, durante la formación de la proteína y su procesamiento, se corta un fragmento de forma diferente a lo que acostumbra a suceder. "Este hallazgo muestra, por primera vez, que debe existir una proteasa, es decir, una proteína encargada de cortar otras proteínas, que no funciona correctamente y corta de forma incorrecta la apolipoproteína A-I dando lugar a la apolipoproteína A-Ib", explica la Dra. Conxita Jacobs. "Ahora es necesario encontrar esta proteasa, que de momento no se conoce, y analizar si podría llegar a ser una diana terapéutica para los casos con síndrome nefrótico idiopático que recaen después de un trasplante", concluye.