Investigadores del VHIR han participado en un consorcio internacional que ha identificado cerca de 30 nuevos factores de riesgo para la migraña. Los resultados de este estudio, que ha sido el más grande hecho hasta ahora, han sido publicados en la revista Nature Genetics. El estudio se basó en las muestras de ADN de 375.000 personas de Europa, América y Australia, de las cuales, 60.000 sufrían migraña.Para llevar a cabo el estudio, los investigadores combinaron los datos obtenidos en 22 estudios de asociación genómica que incluían información de cerca de 35.000 pacientes con la enfermedad. De las millones de variantes genéticas analizadas, encontraron 38 regiones genómicas asociadas a la migraña, de las cuales 10 habían estado antes relacionadas con el riesgo de sufrirla.Cuando los investigadores profundizaron en las regiones genómicas identificadas, vieron que muchas de ellas estaban solapadas con genes ya conocidos. En concreto, nueve de los genes habían estado asociados a enfermedades vasculares, y cuatro, a la regulación vascular. Según los investigadores, este hecho demuestra la importancia de los vasos sanguíneos en los ataques de migraña.El estudio ha sido liderado por los miembros del http://www.headachegenetics.org/" International Headache Genetics Consortium, que incluye grupos de investigación de Australia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Islandia, Holanda, Noruega, España, Suecia, el Reino Unido y los Estados Unidos. Entre estos grupos figuraban investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR): la Dra. Ester Cuenca y el Dr. Alfons Macaya, del grupo de Neurología Pediátrica, y la Dra. Patricia Pozo, del grupo de Cefalea y Dolor Neurológico. La Dra. Cuenca participó, además, en el análisis y la interpretación de los resultados, y en la redacción del artículo.La migraña es una enfermedad debilitante que afecta a 1 de cada 7 personas en todo el mundo. Sus mecanismos moleculares todavía no están claros, y por ello, desarrollar nuevos tratamientos es todo un reto. https://www.fimm.fi/en/press-release/1466436294" [Nota de prensa internacional del Institute for Molecular Medicine Finland]