Investigadors del VHIR han participat en un consorci internacional que ha identificat prop de 30 nous factors de risc per a la migranya. Els resultats d'aquest estudi, que ha estat el més gran fet fins ara, han estat publicats a la revista Nature Genetics. L'estudi es va basar en les mostres d'ADN de 375.000 persones d'Europa, Amèrica i Austràlia, de les quals, 60.000 patien migranya.Per dur a terme l'estudi, els investigadors van combinar les dades obtingudes a 22 estudis d'associació genòmica que incloïen informació de prop de 35.000 pacients amb la malaltia. De les milions de variants genètiques analitzades, van trobar 38 regions genòmiques associades amb la migranya, de les quals 10 havien estat relacionades abans amb el risc de patir-la.Quan els investigadors van aprofundir en les regions genòmiques identificades, van veure que moltes d'elles estaven solapades amb gens ja coneguts. En concret, nou dels gens havien estat associats amb malalties vasculars, i quatre, amb la regulació del to vascular. Segons els investigadors, aquest fet demostra la importància dels vasos sanguinis en els atacs de migranya.L'estudi ha estat liderat pels membres de l'http://www.headachegenetics.org/" International Headache Genetics Consortium, que inclou grups de recerca d'Austràlia, Dinamarca, Estònia, Finlàndia, Alemanya, Islàndia, Països Baixos, Noruega, Espanya, Suècia, el Regne Unit i els Estats Units. D'entre aquests grups estaven investigadors del Vall d'Hebron Institut de Recerca: la Dra. Ester Cuenca i el Dr. Alfons Macaya, del grup de Neurologia Pediàtrica, i la Dra. Patricia Pozo, del grup de Cefalea i Dolor Neurològic. La Dra. Cuenca va participar, a més a més, en l'anàlisi i interpretació dels resultats, i en la redacció de l'article.La migranya és una malaltia debilitant que afecta 1 de cada 7 persones arreu del món. Els seus mecanismes moleculars encara no estan prou clars, i per això és tot un repte desenvolupar nous tractaments. https://www.fimm.fi/en/press-release/1466436294" [Nota de premsa internacional, feta a l'Institute for Molecular Medicine Finland]