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03/03/2011

Un nuevo tratamiento mejora la supervivencia de pacientes con cáncer de mama metastásico

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03/03/2011

Un estudio de investigación clínica, liderado por el Dr. Javier Cortés, responsable del Programa de CANCER DE MAMA del Hospital Vall d´Hebron y del VHIO, ha demostrado que la eribulina (fármaco de quimioterapia- Halichondria okadai, esponja marina de origen animal) mejora el pronóstico de las pacientes afectadas de cáncer de mama metastásico. El estudio, “A Phase III open-label randomised study (EMBRACE) of eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer” se publica hoy en la revista Lancet y su finalidad ha sido demostrar la eficacia del tratamiento. Concretamente, el estudio demuestra que la administración de eribulina es una alternativa terapéutica más eficaz que los tratamientos actuales para pacientes pretratadas con cáncer de mama metastásico que ya han recibido tratamiento con antraciclinas y taxanos (los dos fármacos más importantes para tratar cualquier tipo de cáncer de mama). La Eribulina es un antimicrotúbulo (fármaco de quimioterapia) que bloquea la división celular y forma compuestos tóxicos para la célula tumoral. En estos momentos, el tratamiento tiene prevista su aplicación (una vez aprobado por las administraciones competentes) en pacientes con cáncer de mama avanzado que ya hayan sido tratadas previamente. Según los resultados del estudio, la supervivencia de las pacientes tratadas con este fármaco ha aumentado, de media, un 20%, con resultados de baja toxicidad y buena tolerancia. El estudio clínico se ha realizado conjuntamente con centros de Estados Unidos, Checoslovaquia, Francia, Rusia, Bélgica, España e Inglaterra, entre otros. En Noviembre de 2010 la FDA americana aprobó su comercialización en Estados Unidos y se espera que la Agencia Europea del Medicamento la apruebe este año (2011). Desde su puesta en marcha en el 2008, el Centro de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebron, integra el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama de forma global, considerando al paciente como la piedra angular de todo el proceso. Endavant i de cara es un centro monográfico en Cáncer de Mama, pionero en la labor de aplicar y desarrollar un modelo de medicina asistencia y de investigación oncológica, reforzado por las conexiones con otros centros de investigación nacionales e internacionales y, de manera importante, con la industria farmacéutica. Esta colaboración permite tener acceso a los fármacos experimentales más innovadores que complementan a los ya existentes. El Centro aglutina un amplio abanico de profesionales del sector médico: oncólogos, patólogos, cirujanos, radiólogos, radioterapeutas, psico-oncólogos, especialistas en genética y en biología molecular, así como profesionales especializados en cuidados de enfermería.

Un estudio de investigación clínica, liderado por el Dr. Javier Cortés, responsable del Programa de CANCER DE MAMA del Hospital Vall d´Hebron y del VHIO, ha demostrado que la eribulina (fármaco de quimioterapia- Halichondria okadai, esponja marina de origen animal) mejora el pronóstico de las pacientes afectadas de cáncer de mama metastásico. El estudio, “A Phase III open-label randomised study (EMBRACE) of eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer” se publica hoy en la revista Lancet y su finalidad ha sido demostrar la eficacia del tratamiento. Concretamente, el estudio demuestra que la administración de eribulina es una alternativa terapéutica más eficaz que los tratamientos actuales para pacientes pretratadas con cáncer de mama metastásico que ya han recibido tratamiento con antraciclinas y taxanos (los dos fármacos más importantes para tratar cualquier tipo de cáncer de mama). La Eribulina es un antimicrotúbulo (fármaco de quimioterapia) que bloquea la división celular y forma compuestos tóxicos para la célula tumoral. En estos momentos, el tratamiento tiene prevista su aplicación (una vez aprobado por las administraciones competentes) en pacientes con cáncer de mama avanzado que ya hayan sido tratadas previamente. Según los resultados del estudio, la supervivencia de las pacientes tratadas con este fármaco ha aumentado, de media, un 20%, con resultados de baja toxicidad y buena tolerancia. El estudio clínico se ha realizado conjuntamente con centros de Estados Unidos, Checoslovaquia, Francia, Rusia, Bélgica, España e Inglaterra, entre otros. En Noviembre de 2010 la FDA americana aprobó su comercialización en Estados Unidos y se espera que la Agencia Europea del Medicamento la apruebe este año (2011). Desde su puesta en marcha en el 2008, el Centro de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebron, integra el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama de forma global, considerando al paciente como la piedra angular de todo el proceso. Endavant i de cara es un centro monográfico en Cáncer de Mama, pionero en la labor de aplicar y desarrollar un modelo de medicina asistencia y de investigación oncológica, reforzado por las conexiones con otros centros de investigación nacionales e internacionales y, de manera importante, con la industria farmacéutica. Esta colaboración permite tener acceso a los fármacos experimentales más innovadores que complementan a los ya existentes. El Centro aglutina un amplio abanico de profesionales del sector médico: oncólogos, patólogos, cirujanos, radiólogos, radioterapeutas, psico-oncólogos, especialistas en genética y en biología molecular, así como profesionales especializados en cuidados de enfermería.

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