Vall d'Hebron acogió el pasado 28 de abril la primera edición del workshop en ensayos clínicos en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) con cirrosis compensada, organizada por los doctores Joan Genescà, jefe del Servicio de Hepatología del Hospital Universitari Vall d'Hebron, jefe del grupo de investigación de Enfermedades Hepáticas del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y jefe del grupo de investigación en Enfermedad Hepática Crónica Avanzada del CIBERehd (ISCIII), y Juan Manuel Pericàs, miembro del grupo de búsqueda de Enfermedades Hepáticas y del mencionado grupo del CIBERehd.

El objetivo de esta sesión fue poner de manifiesto las necesidades y perspectivas de los distintos ámbitos que están implicados en un ensayo clínico: la investigación, las entidades reguladoras y la industria farmacéutica. Durante la jornada se analizó el entorno regulatorio y las restricciones impuestas por las agencias reguladoras, el perfil de paciente y su cribado, y se propusieron posibles alternativas de diseño de los ensayos clínicos.

Un aspecto excepcional de este taller fue contar con la participación de expertos nacionales e internacionales referentes de los distintos campos implicados en este tipo de ensayos del mundo académico y de la industria farmacéutica, que dio lugar a debates muy productivos y completos. “El valor de este taller es reunir a expertos de diferentes especialidades (hipertensión portal y cirrosis, NASH, industria farmacéutica y reguladores) en un mismo espacio, que son elementos esenciales a la hora de diseñar un ensayo clínico”, explicó el Dr. Joan Genescà durante la inauguración del acto.

Esta primera jornada sirvió para iniciar un debate sobre los retos a los que se enfrentan los investigadores a la hora de llevar a cabo estos ensayos que esperamos puedan potencialmente contribuir a nuevas discusiones e iniciativas para avanzar en este campo.