Antecedentes

La detección precoz y precisa del cáncer de endometrio es un factor importante para la supervivencia de las pacientes. El proceso diagnóstico actual se basa en el examen patológico de una biopsia de endometrio que se obtiene de forma mínimamente invasiva por aspiración de la cavidad uterina. Esta técnica no permite llegar al diagnóstico en el 22% de los casos, y en el 55%, este diagnóstico no aporta una información correcta respecto del tipo y grado histológico del tumor, principalmente debido a la falta de células representativas del tumor en la muestra. Es entonces cuando es necesaria una biopsia invasiva para diagnosticar a las pacientes de forma adecuada. Este proceso diagnóstico ineficiente e inexacto provoca consecuencias dramáticas para la esperanza de vida y la calidad de vida de las pacientes, y se asocia a grandes costes sanitarios. 

Solución a la necesidad no resuelta

WomEC es una herramienta de diagnóstico in vitro (IVD) que permite realizar un diagnóstico preciso y eficiente de manera mínimamente invasiva, con un valor predictivo negativo del 97% y que ofrece información del tipo histológico del tumor. Nuestro IVD se basa en la evaluación de 5 biomarcadores proteicos en el fluido uterino con dos cualidades únicas: un valor predictivo negativo del 97% e información sobre las características del tumor. Con nuestra solución conseguimos:

• obtener el 100% de los diagnósticos en la primera consulta
• descartar el cáncer con una alta fiabilidad
• obtener información objetiva sobre la histología tumoral, que ayudará al ginecólogo/a a guiar un tratamiento quirúrgico óptimo para las pacientes con cáncer de endometrio

Solució a la necessitat no resolta

WomEC és una eina de diagnòstic in vitro (IVD) que permet realitzar un diagnòstic precís i eficient, de manera mínimament invasiva, amb un valor predictiu negatiu del 97 % i proveint d’informació del tipus histològic del tumor. El nostre IVD es basa en l’avaluació de 5 biomarcadors proteics en el fluid uterí amb dues qualitats úniques: un valor predictiu negatiu del 97 % i informació sobre les característiques del tumor. Amb la nostra solució aconseguim:

• obtenir el 100 % dels diagnòstics a la primera consulta
• descartar el càncer amb una alta fiabilitat
• obtenir informació objectiva sobre la histologia tumoral, que ajudarà al ginecòleg a guiar un tractament quirúrgic òptim per a les pacients amb càncer d’endometri

Hitos 

• Validación de la necesidad clínica con más de 50 entrevistas
• Dos patentes en fases nacionales: AU, BR, CA, US, EU, JP, CH
• Publicaciones internacionales en revistas indexadas:

• Coll-de la Rubia E, Martinez-Garcia E, Dittmar G, Gil-Moreno A, Cabrera S, Colas E. Prognostic Biomarkers in Endometrial Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2020 Jun 17;9(6):1900. doi: 10.3390/jcm9061900. PMID: 32560580
• Martinez-Garcia E, Lopez-Gil C, Campoy I, Vallve J, Coll E, Cabrera S, Ramon Y Cajal S, Matias-Guiu X, Van Oostrum J, Reventos J, Gil-Moreno A, Colas E. Advances in endometrial cancer protein biomarkers for use in the clinic. Expert Rev Proteomics. 2018 Jan;15(1):81-99. doi: 10.1080/14789450.2018.1410061. Epub 2017 Nov 30. PMID: 29183259
• Martinez-Garcia E, Lesur A, Devis L, Cabrera S, Matias-Guiu X, Hirschfeld M, Asberger J, van Oostrum J, Casares de Cal MLÁ, Gómez-Tato A, Reventos J, Domon B, Colas E, Gil-Moreno A. Targeted Proteomics Identifies Proteomic Signatures in Liquid Biopsies of the Endometrium to Diagnose Endometrial Cancer and Assist in the Prediction of the Optimal Surgical Treatment. Clin Cancer Res. 2017 Nov 1;23(21):6458-6467. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0474. Epub 2017 Aug 8. PMID: 28790116
• Martinez-Garcia E, Lesur A, Devis L, Campos A, Cabrera S, van Oostrum J, Matias-Guiu X, Gil-Moreno A, Reventos J, Colas E, Domon B. Oncotarget. Development of a sequential workflow based on LC-PRM for the verification of endometrial cancer protein biomarkers in uterine aspirate samples. 2016 Aug 16;7(33):53102-53115. doi: 10.18632/oncotarget.10632. PMID: 27447978

Siguientes pasos: cronograma

• 2021: desarrollo del prototipo
• 2022: validación analítica
• 2023: validación clínica
• 2024: marcaje CE