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Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles

El grupo de investigación se centra en encontrar nuevas dianas terapéuticas moleculares y biomarcadores basados en el conocimiento de la biología de los tumores pediátricos, las leucemias y las enfermedades hematológicas. La experiencia del grupo en los últimos años ha permitido identificar nuevas dianas moleculares muy cercanas a la fase clínica. En esta etapa, hemos consolidado colaboraciones con la industria biotecnológica para el desarrollo de pequeñas moléculas inhibidoras de procesos pro-oncogénicos como la invasión o la proliferación, con el objetivo de brindar a los pacientes terapias innovadoras y más específicas basadas en la evidencia biológica. 

Otra línea de investigación se basa en el estudio de la biopsia líquida para desarrollar un sistema basado en NGS y monitorizar la probabilidad de recaídas.

Además, hemos implementado un programa de medicina personalizada para orientar el tratamiento de los pacientes en función de las alteraciones moleculares de sus tumores.

Equipo

Martina Amanzio

Martina Amanzio

Técnico de investigación
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
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Ohiane Bedialauneta Somoza

Ohiane Bedialauneta Somoza

Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
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Patricia Hannon Barroeta

Patricia Hannon Barroeta

Técnico de investigación
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
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Raquel Mosull del Campo

Raquel Mosull del Campo

Administración y gerencia
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Sara Isabel Reidel

Sara Isabel Reidel

Técnico de investigación
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
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Sergio López Soto

Sergio López Soto

Técnico de investigación
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Martina Amanzio

Martina Amanzio

Técnico de investigación
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Ohiane Bedialauneta Somoza

Ohiane Bedialauneta Somoza

Investigador predoctoral
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Patricia Hannon Barroeta

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Técnico de investigación
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Raquel Mosull del Campo

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Administración y gerencia
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Sara Isabel Reidel

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Técnico de investigación
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Sergio López Soto

Sergio López Soto

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Actualidad

Noticias

Recientemente, se ha celebrado la 4.ª reunión anual del proyecto, enmarcado en el programa Fortalece–Salud del Instituto de Salud Carlos III.

Vall d'Hebron es uno de los centros que coordina esta red que, hasta ahora, ha permitido detectar alteraciones genéticas de alto riesgo y facilitar tratamientos personalizados que ya han logrado la remisión en casos con muy pocas alternativas.

Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.