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Enfermedades Neurodegenerativas

La investigación realizada en nuestro grupo se orienta a estudiar la causa y los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurodegenerativo incapacitante actualmente incurable. Con este fin, realizamos investigación clínica y pre-clínica traslacional en pacientes con EP y en modelos experimentales celulares y animales relevantes para la EP. 

El estudio de los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la EP debería permitir: 

  • Identificar biomarcadores para el diagnóstico, detección precoz, progresión, pronóstico o respuesta al tratamiento para esta enfermedad. Este es el objetivo del Proyecto VHIP que está llevando a cabo el equipo.
  • Identificar nuevas dianas moleculares para una posible intervención terapéutica o preventiva,
  • Desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que modifiquen el curso de la enfermedad, 
  • Encontrar vías moleculares comunes a otras enfermedades neurodegenerativas y al envejecimiento cerebral en general.
     

Publicaciones

Implementation of programmes for the transition of adolescents to adult care.

PMID: 38016858
Revista: Anales de pediatria
Año: 2023
Referencia: An Pediatr (Engl Ed). 2023 Nov 27:S2341-2879(23)00255-7. doi: 10.1016/j.anpede.2023.09.014.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Aceituno-Lopez, Maria Angeles; Asmarats, Luis; Avvedimento, Marisa; Belahnech, Yassin; Bonnet, Guillaume; Camprodon-Gomez, Maria; Cheema, Asim N; De La Torre Hernandez, Jose M; Del-Toro-Riera, Mireia; Esposito, Giovanni et al.
DOI: 10.1016/j.anpede.2023.09.014

Addressing the unmet needs in patients with type 2 inflammatory diseases: when quality of life can make a difference.

PMID: 38026127
Revista:
Año: 2023
Referencia: Front Allergy. 2023 Nov 9;4:1296894. doi: 10.3389/falgy.2023.1296894. eCollection 2023.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Aceituno-Lopez, Maria Angeles; Alobid, Isam; Camprodon-Gomez, Maria; Del-Toro-Riera, Mireia; Espinosa, Miriam; Gomez de la Fuente, Enrique; Lara-Fernandez, Roser; Luca de Tena, Africa; Marti-Beltran, Sergi; Moreno-Galdo, Antonio et al.
DOI: 10.3389/falgy.2023.1296894

Survival and Long-Term Functional Status of COVID-19 Patients Requiring Prolonged ECMO Support.

PMID: 38134435
Revista:
Año: 2023
Referencia: Ann Am Thorac Soc. 2023 Dec 22. doi: 10.1513/AnnalsATS.202306-572OC.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Argudo, Eduard; Broman, Lars Mikael; Campos, Isabel; Combes, Alain; Domenech Vila, Josep Maria; Ferrer, Ricard; Gallart, Elisabet; Langouet, Elise; Martin Sastre, Sara; Martinez Martinez, Maria et al.
DOI: 10.1513/AnnalsATS.202306-572OC

Actualidad

Noticias

Vall d’Hebron ha participado en un ensayo clínico de fase III que confirma la eficacia y seguridad de la infusión subcutánea de una terapia con levodopa.

Esta iniciativa forma parte de un estudio pionero que busca valorar cómo la relación entre diferentes grupos de edad puede influir en la calidad de vida y la salud mental de los pacientes.

Coincidiendo con el Día Internacional de las Mujeres, organizamos una acción comunicativa para luchar contra el androcentrismo en cinco cuestiones médicas: ictus, enfermedades cardiovasculares, migraña, cáncer y respuesta a los medicamentos.

Ofertas de trabajo

Licensed Research Technician - Neurodegenerative Diseases Research Group.
Fecha de inicio:
12/04/2022
Fecha final:
26/04/2022
Documento: Descargar
Research Technician-Study Coordinator
Fecha de inicio:
17/02/2022
Fecha final:
03/03/2022
Documento: Descargar
International Project Manager - Neurodegenerative Diseases Research Group
Fecha de inicio:
16/02/2022
Fecha final:
03/03/2022
Documento: Descargar

Conoce y participa en el proyecto VHIP

Vall d’Hebron Iniciativa para el Parkinson (VHIP) es un proyecto de investigación dedicado al desarrollo de marcadores bioquímicos para la detección precoz de la enfermedad de Parkinson. Este estudio se lleva a cabo en personas con un riesgo elevado de padecer esta enfermedad, porque son portadores de mutaciones genéticas que predisponen a la aparición del Parkinson o bien porque presentan síntomas no motores que se manifiestan años antes que los síntomas motores.  

Accede al proyecto y al estudio