Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El objetivo de nuestro grupo es investigar el uso de medicamentos y evaluar su relación beneficio-riesgo en la práctica clínica habitual. Es el centro catalán del Sistema Español de Farmacovigilancia. Las actividades de investigación en farmacología y farmacoepidemiología se compaginan con la docencia de grado en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, la formación de especialistas en farmacología clínica y la formación continuada en terapéutica de los profesionales sanitarios.
El grupo es un Grupo Especial de Investigación reconocido por AGAUR GenCat. Es socio del “European Consortium EU PE&PV Network ” y forma parte de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP). Da apoyo institucional al Comité de Ética de Investigación con medicamentos del Hospital Universitario Vall d'Hebron (HUVH), a la Comisión Farmacoterapéutica del HUVH, y también a la Comisión Farmacoterapéutica del Institut Català de la Salut.
En esta línea de investigación se realizan principalmente estudios del uso de medicamentos en la práctica clínica real, como por ejemplo el seguimiento de uso de medicamentos hospitalarios de dispensación ambulatoria o el seguimiento de medicamentos evaluados por sus condiciones especiales de uso ( por ej, uso fuera ficha técnica y uso compasivo).
Además se realiza investigación en utilización de medicamentos en el seno de un consorcio europeo liderado por la Universidad de Utrecht EU PE&PV, y a petición de la Agencia Europea del Medicamento (por ej. uso de retinoides en mujeres en edad fértil).
IP: Immaculada Danes Carreras, Mònica Sabaté Gallego
Focalizado principalmente en el estudio del dolor agudo y crónico postoperatorio y dolor neuropático.
IP: Francisco Javier Medel Rebollo
Análisis de la notificación espontánea de las sospechas de reacciones adversas en el Hospital para mejorar el conocimiento del perfil de seguridad de los nuevos medicamentos y poder estimar la incidencia de sus reacciones adversas. Estudio del uso en práctica clínica de los medicamentos para mejorar la prevención de efectos adversos.
IP: Maria Antònia Agustí Escasany, Cristina Aguilera Martin
En colaboración con 3 hospitales del área metropolitana de Barcelona el grupo realiza dos estudios para identificar ingresos hospitalarios por insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal aguda intrahospitalaria relacionada con IECA y ARA-II y otros fármacos de uso intrahospitalario. El objetivo es estimar la incidencia y gravedad de la insuficiencia renal aguda, así como describir las características clínicas y los factores de riesgo asociados a la prolongación de la estancia hospitalaria y su impacto económico.
IP: Maria Antònia Agustí Escasany
IP: Mònica Sabaté Gallego Colaboradores: - Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 49500 Referencia: TARGET_EMA_TDA2024 Duración: 06/02/2025 - 14/10/2026
IP: Mònica Sabaté Gallego Colaboradores: - Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 3630 Referencia: EMA/NO.20-2020-46-TDA-LOT5/2024/SABATÉ Duración: 06/02/2025 - 14/10/2026
Doctorando: Elena Guillen Benitez Director/es: María Gloria Cereza García, Maria Antònia Agustí Escasany Universidad: Año: 2024
Doctorando: Carla Sans Pola, Carla Sans Pola Director/es: José Ángel Bosch Gil, Immaculada Danes Carreras, Maria Antònia Agustí Escasany Universidad: Año: 2024
Doctorando: Carolina Iglesias Lòpez Director/es: Maria Antònia Agustí Escasany, Antoni Vallano Ferraz Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2023
Doctorando: Lina Fernanda Camacho Arteaga, Lina Fernanda Camacho Arteaga Director/es: Mònica Sabaté Gallego, Xavier Vidal Guitart Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2022
Se ha logrado financiación para 43 proyectos en las convocatorias de Proyectos de I+D+I en Salud, Desarrollo Tecnológico en Salud e Investigación Clínica Independiente
Los resultados muestran la importancia de hacer un seguimiento continuado de los pacientes para detectar y gestionar posibles efectos adversos que aparezcan meses y años después del tratamiento.
La creació d’espais d’interacció híbrida entre avatars digitals i humans ofereix noves oportunitats en la medicina personalitzada
