Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:
Somos expertos en los siguientes aspectos:
En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.
PMID: 35131032 Revista: eLife Año: 2022 Referencia: Elife. 2022 Feb 8;11. pii: 73926. doi: 10.7554/eLife.73926. Factor de impacto: 8.146 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Lobo-Jarne, Teresa; Garrido, Marta; Iglesias, Mar; Espinosa, Lluis; Malhotra, Vivek; Alonso-Maranon, Josune; Cantero-Recasens, Gerard et al. DOI: 10.7554/eLife.73926
PMID: 35137195 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2022 Feb 7. pii: 6523371. doi: 10.1093/ndt/gfac029. Factor de impacto: 5.992 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Decramer, Stephane; Devuyst, Olivier; van Dyck, Maria; Ferraro, Pietro Manuel; Fila, Marc; Francisco, Telma; Ghiggeri, Gian Marco; Gondra, Leire; Guarino, Stefano; Hooman, Nakysa et al. DOI: 10.1093/ndt/gfac029
PMID: 33779754 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2022 Jun 23;37(7):1270-1280. doi: 10.1093/ndt/gfab075. Factor de impacto: 5.992 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Marco, Helena; Caravaca-Fontan, Fernando; Diaz-Encarnacion, Montserrat; Cabello, Virginia; Ariceta, Gema; Quintana, Luis F; Barros, Xoana; Rodriguez-Mendiola, Nuria; Mon, Carmen; Fraga, Gloria et al. DOI: 10.1093/ndt/gfab075
PMID: 34971403 Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY Año: 2022 Referencia: Pediatr Nephrol. 2022 Aug;37(8):1867-1875. doi: 10.1007/s00467-021-05226-1. Epub 2021 Dec 31. Factor de impacto: 3.714 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Jobs, K; Yazicioglu, Burcu; Bakkaloglu, Sevcan A; Abranches, M; Akman, S; Alpay, H; Ariceta, G; Atmis, B; Bael, A; Bakkaloglu, S A et al. DOI: 10.1007/s00467-021-05226-1
PMID: 33841866 Revista: Clinical Kidney Journal Año: 2021 Referencia: Clin Kidney J. 2021 Mar 30;14(4):1207-1215. doi: 10.1093/ckj/sfaa247. eCollection 2021 Apr. Factor de impacto: 4.452 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Jatem, Elias, Madrid, Alvaro, Lopez, Mercedes, Segarra, Alfons, Martinez, Cristina, Roca, Neus et al. DOI: 10.1093/ckj/sfaa247
El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.
La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.
"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.
