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Fisiopatología Renal

Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:

  • El estudio de la fisiopatología de las tubulopatías renales raras hereditarias
  • Entender los mecanismos de daño y regeneración renal
  • Estudiar el desarrollo del carcinoma renal de célula clara (ccRCC)
  • Estudiar el impacto de los andrógenos en esos procesos.

Somos expertos en los siguientes aspectos:

  • La generación de modelos celulares de patologías renales con alteraciones genéticas específicas
  • Modelos animales modificados genéticamente y terapia génica
  • Técnicas de microscopía de alta resolución en tiempo real
  • Trabajar con muestras de pacientes para realizar investigación traslacional.

En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.

Publicaciones

Correction to: Impact of coronavirus disease-2019 on pediatric nephrology practice and education: an ESPN survey.

PMID: 35211799
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Año: 2022
Referencia: Pediatr Nephrol. 2022 Feb 24. pii: 10.1007/s00467-022-05473-w. doi: 10.1007/s00467-022-05473-w.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Abranches, M; Akman, S; Alpay, H; Ariceta, G; Atmis, B; Bael, A; Bakkaloglu, S A; Bakkaloglu, Sevcan A; Bayrakci, U S; Bhimma, R et al.
DOI: 10.1007/s00467-022-05473-w

CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease: association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome.

PMID: 35211308
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2022
Referencia: Clin Kidney J. 2021 Nov 15;15(3):545-552. doi: 10.1093/ckj/sfab215. eCollection 2022 Mar.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Abo, Anabel; Balius, Anna; Cruz, Alejandro; Fraga, Gloria; Gonzalez, Jorge; Jatem, Elias; Madrid, Alvaro; Martin, Marisa; Martinez, Cristina; Roca, Neus et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfab215

Who with suspected prostate cancer can benefit from Proclarix after multiparametric magnetic resonance imaging?

PMID: 35200058
Revista: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MARKERS
Año: 2022
Referencia: Int J Biol Markers. 2022 Jun;37(2):218-223. doi: 10.1177/03936155221081537. Epub 2022 Feb 24.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Campistol, Miriam; Celma, Anna; de Torres, Ines; Mast, Richard; Morote, Juan; Planas, Jacques; Regis, Lucas; Roche, Sarai; Santamaria, Anna; Semidey, Maria E et al.
DOI: 10.1177/03936155221081537

Kidney Transplantation in Small Children: Association Between Body Weight and Outcome - A Report From the ESPN/ERA-EDTA Registry.

PMID: 33795596
Revista: TRANSPLANTATION
Año: 2022
Referencia: Transplantation. 2022 Mar 1;106(3):607-614. doi: 10.1097/TP.0000000000003771.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Aufricht, Christoph; Battelino, Nina; Bjerre, Anna; Boehm, Michael; Bonthuis, Marjolein; de Jong, Huib; Edvardsson, Vidar O; Groothoff, Jaap; Harambat, Jerome; Herthelius, Maria et al.
DOI: 10.1097/TP.0000000000003771

Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population.

PMID: 33639975
Revista: Orphanet Journal of Rare Diseases
Año: 2021
Referencia: Orphanet J Rare Dis. 2021 Feb 27;16(1):104. doi: 10.1186/s13023-021-01729-0.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Anton-Gamero, Montserrat; Ariceta, Gema; Carrasco Hidalgo-Barquero, Marta; Chocron, Sara; de la Cerda-Ojeda, Francisco; de Lucas-Collantes, Carmen; Espinosa, Laura; Fernandez-Escribano, Angustias; Fernandez-Fernandez, Marta; Fernandez-Maseda, M masculine Angeles et al.
DOI: 10.1186/s13023-021-01729-0

Relationship between soluble urokinase-type plasminogen activator receptor and serum biomarkers of endothelial activation in patients with idiopathic nephrotic syndrome.

PMID: 33623677
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2021
Referencia: Clin Kidney J. 2020 Jan 17;14(2):543-549. doi: 10.1093/ckj/sfz173. eCollection 2021 Feb.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Jatem, Elias; Martin, Maria Luisa; Martinez, Cristina; Molina, Maria; Munoz, Marina; Roca, Neus; Segarra, Alfons et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfz173

Challenges in primary focal segmental glomerulosclerosis diagnosis: from the diagnostic algorithm to novel biomarkers.

PMID: 33623672
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2021
Referencia: Clin Kidney J. 2020 Aug 11;14(2):482-491. doi: 10.1093/ckj/sfaa110. eCollection 2021 Feb.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Revisión en revista internacional
Autores: Agraz, Irene; Ariceta, Gema; Garcia-Carro, Clara; Jacobs-Cacha, Conxita; Lopez-Hellin, Joan; Moreso, Francesc; Seron, Daniel; Soler, Maria Jose; Toapanta-Gaibor, Nestor; Vergara, Ander et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfaa110

Countermeasures against COVID-19: how to navigate medical practice through a nascent, evolving evidence base - a European multicentre mixed methods study.

PMID: 33597140
Revista: BMJ Open
Año: 2021
Referencia: BMJ Open. 2021 Feb 17;11(2):e043015. doi: 10.1136/bmjopen-2020-043015.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Alper, Seth L; Ariceta, Gema; Aufricht, Christoph; Bakkaloglu, Sevcan; Cetin, Asil; Edefonti, Alberto; Eibensteiner, Fabian; Jankauskiene, Augustina; Klaus, Gunter; Paglialonga, Fabio et al.
DOI: 10.1136/bmjopen-2020-043015

Characterization of two novel mutations in the claudin-16 and claudin-19 genes that cause familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.

PMID: 30576809
Revista: GENE
Año: 2019
Referencia: Gene. 2019 Mar 20;689:227-234. doi: 10.1016/j.gene.2018.12.024. Epub 2018 Dec 18.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Aguirre, Mireia; Ariceta, Gema; Claverie-Martin, Felix; Davitaia, Tinatin; Perdomo-Ramirez, Ana; Ramos-Trujillo, Elena et al.
DOI: 10.1016/j.gene.2018.12.024

Risk of cardiovascular involvement in pediatric patients with X-linked hypophosphatemia.

PMID: 30607568
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Año: 2019
Referencia: Pediatr Nephrol. 2019 Jun;34(6):1077-1086. doi: 10.1007/s00467-018-4180-3. Epub 2019 Jan 4.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Anton-Gamero, Montserrat; Ariceta, Gema; Chocron, Sara; de la Cerda Ojeda, Francisco; Fernandez-Fernandez, Marta; Fernandez-Maseda, Angeles; Ferrando-Monleon, Susana; Gil-Pena, Helena; Gonzalez-Sanchez, Susana; Hernandez-Frias, Olaya et al.
DOI: 10.1007/s00467-018-4180-3

Long-term outcome in a case series of Denys-Drash syndrome.

PMID: 31807296
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2019
Referencia: Clin Kidney J. 2019 Mar 16;12(6):836-839. doi: 10.1093/ckj/sfz022. eCollection 2019 Dec.
Factor de impacto: 2.975
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Roca, Neus, Munoz, Marina, Cruz, Alejandro, Vilalta, Ramon, Lara, Enrique, Ariceta, Gema et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfz022

Prediabetes is a risk factor for cardiovascular disease following renal transplantation.

PMID: 31611066
Revista: KIDNEY INTERNATIONAL
Año: 2019
Referencia: Kidney Int. 2019 Dec;96(6):1374-1380. doi: 10.1016/j.kint.2019.06.026. Epub 2019 Aug 14.
Factor de impacto: 8.306
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Porrini, Esteban, Diaz, Juan Manuel, Moreso, Francesc, Lauzurrica, Ricardo, Ibernon, Meritxel, Torres, Irene Silva, Ruiz, Rocio Benitez, Rodriguez Rodriguez, Ana Elena, Mallen, Patricia Delgado, Bayes-Genis, Beatriz et al.
DOI: 10.1016/j.kint.2019.06.026

Actualidad

Noticias

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.