Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:
Somos expertos en los siguientes aspectos:
En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.
PMID: 35137195 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2022 Nov 23;37(12):2474-2486. doi: 10.1093/ndt/gfac029. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Alpay, Harika; Amouzegar, Atefeh; Ariceta, Gema; Atmis, Bahriye; Bacchetta, Justine; Barany, Peter; Baron, Stephanie; Bayrakci, Umut Selda; Belge, Hendrica; Besouw, Martine et al. DOI: 10.1093/ndt/gfac029
PMID: 35131032 Revista: eLife Año: 2022 Referencia: Elife. 2022 Feb 8;11. pii: 73926. doi: 10.7554/eLife.73926. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Alonso-Maranon, Josune; Cantero-Recasens, Gerard; Espinosa, Lluis; Garrido, Marta; Iglesias, Mar; Lobo-Jarne, Teresa; Malhotra, Vivek et al. DOI: 10.7554/eLife.73926
PMID: 34352790 Revista: UROLOGIA INTERNATIONALIS Año: 2022 Referencia: Urol Int. 2022;106(2):154-162. doi: 10.1159/000517543. Epub 2021 Aug 5. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Aula Olivar, Ana; Carrion Puig, Albert; De Torres Ramirez, Ines M; Lozano Palacio, Fernando; Raventos Busquets, Carles X; Semidey, M Eugenia; Trilla Herrera, Enrique et al. DOI: 10.1159/000517543
PMID: 34554648 Revista: AMERICAN JOURNAL OF TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Am J Transplant. 2022 Feb;22(2):673-675. doi: 10.1111/ajt.16855. Epub 2021 Oct 5. Factor de impacto: Tipo de publicación: Carta o abstract Autores: Bestard, Oriol; Campins, Magda; Campos-Varela, Isabel; Castells, Lluis; Crespo, Elena; Esperalba, Juliana; Jouve, Thomas; Len, Oscar; Lopez, Manuel; Moreso, Francesc et al. DOI: 10.1111/ajt.16855
PMID: 33595712 Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY Año: 2021 Referencia: Pediatr Nephrol. 2021 Oct;36(10):3045-3055. doi: 10.1007/s00467-021-04968-2. Epub 2021 Feb 17. Factor de impacto: Tipo de publicación: Revisión en revista internacional Autores: Ariceta, Gema; Madariaga, Leire; Vall-Palomar, Monica et al. DOI: 10.1007/s00467-021-04968-2
PMID: 33535736 Revista: Turkish Journal Of Medical Sciences Año: 2021 Referencia: Turk J Med Sci. 2021 Dec 13;51(6):2881-2886. doi: 10.3906/sag-2012-26. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Ariceta, Gema; Askiti, Varvara; Aufricht, Christoph; BakkaloGlu EzgU, Sevcan AzIme; Canpolat, Nur; Dufek, Stephanie; Edefonti, Alberto; EkIm, MesIha; Fischbach, Michel; Holtta, Tuula et al. DOI: 10.3906/sag-2012-26
PMID: 33509356 Revista: KIDNEY INTERNATIONAL Año: 2021 Referencia: Kidney Int. 2021 Feb;99(2):324-335. doi: 10.1016/j.kint.2020.10.035. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Ariceta, Gema; Bertholet-Thomas, Aurelia; Bockenhauer, Detlef; Calo, Lorenzo A; Capasso, Giovambattista; Emma, Francesco; Konrad, Martin; Nijenhuis, Tom; Schlingmann, Karl P; Singh, Mandeep et al. DOI: 10.1016/j.kint.2020.10.035
PMID: 33492457 Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY Año: 2021 Referencia: Pediatr Nephrol. 2021 Apr;36(4):1025-1028. doi: 10.1007/s00467-020-04906-8. Epub 2021 Jan 25. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Ariceta, Gema; Chocron, Sara; Ferrer, Roser; Giralt, Marina et al. DOI: 10.1007/s00467-020-04906-8
El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.
La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.
"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.
