Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:
Somos expertos en los siguientes aspectos:
En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.
IP: Joan Morote Robles Colaboradores: Fernando Lozano Palacio, Inés de Torres Ramirez, Enric Trilla Herrera, Olga Méndez Fernández, Ana Celma Domènech, Mercè Cuadras Solé, Carlos Serrano Burgos, Albert Carrión Puig, Enric Miret Alomar, Maria Eugenia Semidey Raven, Carles Xavier Raventós Busquets, Rercerca biomèdica en urologia , Jacques Planas Morin, Richard Mast, Anna Santamaria Margalef Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 0.01 Referencia: 2021 SGR 00858 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Gema Ariceta Iraola Colaboradores: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 202070 Referencia: PI22/01946 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025
IP: Gerard Cantero Recasens Colaboradores: Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la e, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia, Andrea Casal Pardo Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 123420 Referencia: PI22/00741 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025
IP: Maria Antonia Emilia Meneghini Colaboradores: Lluis Castells Fusté, Joana Sellarés Roig, Jesús Quintero Bernabeu, Eva Maria Revilla Lopez, Marina Muñoz López, Meritxell Boada Perez, Laura Donadeu Casassas, Mercedes López González Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 111320 Referencia: PI22/00749 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025
Se ha logrado financiación para 43 proyectos en las convocatorias de Proyectos de I+D+I en Salud, Desarrollo Tecnológico en Salud e Investigación Clínica Independiente
El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.
El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.
