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Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratam

Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratamiento con esparsentán en pacientes pediátricos con determinadasenfermedades glomerulares proteinúricas (EPPIK).

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  • Código protocolo: RTRX-RE021-201
  • Código EudraCT: 2021-000621-27
  • Patología: Proteinuric glomerular diseases including: Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) Minimal change disease (MCD) Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) Alport syndrome (AS)
  • Fármaco: Sparsentan
  • Promotor: Travere Therapeutics
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

Formulario de contacto

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