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A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hy

A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

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  • Código protocolo: CSEG101B2201
  • Código EudraCT: 2017-001747-12
  • Patología: Células Falciformes con crisis vaso-oclusivas.
  • Fármaco: Crizanlizumab, with or without Hydroxyurea/Hydroxycarbamide
  • Promotor: Novartis
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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