Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:
Connexins and pannexins are structural units of gap junctions permitting direct intercellular communication. Deregulation of gap junctions is a frequent feature of carcinogenesis. We are characterizing the expression level of a variety of connexins and pannexins in primary and metastatic human tumours. In vitro we are studying how these proteins affect features related to the degree of malignancy such as migration, invasion and resistance to hypoxia. In connexin-deficient cell lines we are over-expressing specific wild-type or truncated forms of connexins and pannexins using retroviral constructs recently generated. In cell lines expressing high levels of specific connexins, we knockdown the expression levels using established lentiviral shRNA strategies. We aim to correlate connexin expression and cell communication with malignancy using a variety of well characterized assays with particular focus on colony formation, migration, invasion, epithelial-to-mesenchymal transition, changes in tumour stem cell populations, and hypoxia and drug resistance. The aim of the study is to: 1) Identify any significant correlation between the expression of various gap junction proteins and the malignancy, prognosis, chemo-resistance and overall survival in a variety of cancers 2) Gain mechanistic insight and identify direct functional roles of connexins and pannexins during tumour progression.
IP: Trond Aasen
To study the degree and types of skeletal muscle involvement in CF patients who present exercise intolerance and its relationship with the genotype.
To determine the relationship between the type and/or degree of skeletal muscle involvement by histologic and mitochondrial respiratory chain function study, and the CF genotype.
Correlation study between exercise capacity, pulmonary function and genotype.
IP: -
Aging may be considered as an accumulation of changes in cells and tissues that increases the risk of disease and death. The senescence-accelerated prone mice SAMP8 is an aging model with brain histopathological signs and other aging-related disorders, such as ß-amyloid and tau protein aggregates and increased oxidative stress. If hyperphosphorylated, tau protein contributes to the development of a tauopathy, process linked to neurodegenerative diseases of the aging brain such as Alzheimer disease. Several kinases (PKC, ERK, CDK5 or GSK3ß) perform this tau protein post-transcriptional modification. We plan to determine the effect that inhibitors of these kinases such as lithium, in vivo and in vitro, could have in slowing down the brain neurodegenerative processes. Besides, we will study the role of a newly described protein family, sirtuins.
Sirtuins are ontogenically preserved proteins related to longevity. We will evaluate the gene and protein expression of Sirt 1, 2 and 3 in cultured neurons and in the brain of this mouse strain. We seek to elucidate the participation of sirtuins in cerebral ageing using as a tools resveratrol, a flavonoid described as activator of these proteins, and caloric restriction, two paradigms that lead to an elongation of lifespan and neuroprotection in several animal models. In the in vitro studies, the role of GDNF in maintaining neuronal functionality and its correlation with sirtuins will be investigated because this trophic factor decreases with aging and shows a lesser expression in SAMP8 mice. These studies will contribute to the development of new therapeutic strategies to prevent age-related neurodegeneratives diseases.
In previous works we studied several factors involved in cell signalling pathways that control cell growth. The found that the phosphorylated form of 4E-BP1 was the only factor that correlated with prognosis, and histologic aggressive features in several types of cancers. 4E-BP1 is a key regulator of CAP-dependent traslation and its main function is the inactivation of eIF4E. However, not all the aggressive tumors show activation of this factor. On the other hand, it has been shown that under hypoxia conditions cells the translation of some key factors can be regulated by CAP-independent pathways, mediated by factors known as ITAFs. The aim of our study is to find the CAP-depdendent/CAP-independent balance in tumors in relation to hypoxia, and evaluate its impact on prognosis.
IP: Josep Castellví Vives
IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras Colaboradores: Josep Tabernero Caturla, Jordi Temprana Salvador, INtegrative GENomic, digital Imaging and clinical information towars Precision Oncology Optimization – INGENIO, Teresa Macarulla Mercadé, Ana Mazaltob Oaknin benzaquen, Josep Castellví Vives, Ana Vivancos Prellezo, Raquel Pérez López, Joaquim Mateo Valderrama, Javier Hernandez Losa, Vicente Peg Camara, Irene Sansano Valero Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 80400 Referencia: PMP21/00107 Duración: 01/01/2022 - 31/12/2025
IP: Cleofé Romagosa Pérez-Portabell Colaboradores: Xavier Martínez Gómez, Ximena Garcia Torres Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer Financiación: 270130 Referencia: ECAEC222952DEAL Duración: 01/12/2022 - 30/11/2027
IP: Stefan Hummer Colaboradores: - Entidad financiadora: Fundació Institut Bioenginyeria de Catalunya Financiación: 0.01 Referencia: IBEC/2022/ HUMMER Duración: 02/01/2023 - 31/12/2024
IP: Maria Mar Hernandez Guillamon Colaboradores: Anna Penalba Morenilla, Jessica Camacho Soriano, Anas Chaachou Charradi, Elena Antima Martinez Saez, Laia Fernandez Resano Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 174845 Referencia: AC22/00051 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025
Los diez grupos del Área de Cáncer combinan investigación básica, traslacional y clínica para identificar nuevas dianas, biomarcadores y estrategias terapéuticas.
Las ayudas impulsan nuevas estrategias terapéuticas y herramientas de diagnóstico en tumores de alta complejidad como el glioblastoma, el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de endometrio.
En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, el VHIR destaca los últimos avances para conocer los mecanismos biológicos del cáncer, mejorar los tratamientos existentes y la apuesta por la nanomedicina y las terapias avanzadas.
Consulta las tarifas vigentes de los servicios que ofrece el grupo de investigación en Patología Molecular Translacional.
Tarifas actuales
PDF 0.25 MB
Tarifas Anatomia Patologica VHIR 2021
PDF 0.22 MB
