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02/07/2025

Jornada Tècnica AEBioS 'Equips de barrera i contenció'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
19/09/2025

Defensa de Tesi 'Asthma due to exposure to allergens and other environmental pollutants: inflammatory and immunologic response'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis

A phase I//II trial of ABTL0812 in children with relapsed//refractory neuroblastoma and other solid tumour

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He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A Randomised, Open-Label, Phase III Study of Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant compared with Physician’s Choice CDK4//6 Inhibitor Plus Endocrine Therapy or Plus Camizestrant for the First-Line Treatment of Patients with BRCA1, BRCA2, or PALB2 Mutations and Hormone Receptor-Positive, HER2 Negative (IHC 0, 1+, 2+// ISH non amplified) Advanced Breast Cancer (EvoPAR-Breast01)

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  • Código protocolo: D9722C00001 - EvoPAR-Breast01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis únicaascendente, Fase 1a // 1b, multicéntrico, en participantes sanos y participantes con poliquistosisrenal autosómica dominante para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética yfarmacodinamia de GSK4771261.

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  • Código protocolo: 221362
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con síndrome deDravet

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Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa sin tratamientobiológico previo.

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  • Código protocolo: 77242113PSA3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Erra Duran, Maria Alba
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF POVETACICEPT IN ADULTS WITH IMMUNOGLOBULIN A NEPHROPATHY

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  • Código protocolo: AIS-D08
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento ycomparativo con placebo con un periodo de prolongación sin enmascaramiento paraevaluar la eficacia y la seguridad de telitacicept en pacientes con miastenia gravegeneralizada

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  • Código protocolo: RC18G006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión abierto de Olezarsen (ISIS 678354)administrado por vía subcutánea en pacientes con hipertrigliceridemia grave (SHTG).

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  • Código protocolo: ISIS 678354-CS15
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zúñiga, Angel Michael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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