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A phase 1 open-label trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and immunogenicity of subcutaneous VIS171 in participants with autoimmune disease(s).

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  • Código protocolo: VIS171-103
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 1b que combina dinutuximab beta (DB) con regímenes de quimioterapia de inducción en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo de reciente diagnóstico.

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A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping with an Initial Multiple Ascending Dose Part A to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ENTR-601-45, Followed by Part B to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45 (ELEVATE-45)

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AFFIRM: A Randomized, double-blind, placebo-controlled, study to evaluate the effect of Seladelpar on clinical outcomes in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and compensated cirrhosis.

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  • Código protocolo: CB8025-41837
  • Código EudraCT: 2024-516525-31
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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09/10/2025

Doctoral thesis Respiratory complications following SARS-CoV-2 infection
Ubicació
Sala de juntes de l'Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis
19/09/2025

Tesis doctoral Asthma due to exposure to allergens and other environmental pollutants: inflammatory and immunologic response
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis

Proyectos institucionales

09/09/2025

Vall d'Hebron Talks by VHIR 'Sepsis Code Update: Where We Are and Where We Are Heading'
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l’Hospital General
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks by VHIR
15/10/2025

Vall d'Hebron Talks by VHIR 'Targeting of monocytes and tumor-associated macrophages in cancer: lessons and perspectives'
Ubicació
Sala de juntes de l'Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks by VHIR
23/09/2025

Conferència inaugural dels Màsters VHIR "The future is here to stay: gene, cell and gene-editing therapies in rare diseases" a càrrec de la Dra. Gemma Marfany
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
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