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A phase II study to evaluate DNTH103 in adults with multifocal motor neuropathy (MOMENTUM)

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  • Código protocolo: DNTH103-MMN-201
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebosobre el uso de ensifentrina en pacientes con bronquiectasia no asociada a fibrosisquística.

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  • Código protocolo: RPL554-NCFB-220
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+//HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa

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  • Código protocolo: GBG 105
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de maralixibat en el tratamiento de participantes con prurito colestásico

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  • Código protocolo: MRX-802
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Grupo de investigación:  Cirurgia general
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, dose-finding trial of Lu AG09222 for the prevention of migraine in participants with episodic and chronic migraine.

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  • Código protocolo: 20297A
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del treprostinilo inhalado enpacientes con fibrosis pulmonar progresiva (TETON-PPF)

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  • Código protocolo: RIN-PF-305
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase II//III, de múltiples etapas, multicéntrico,aleatorizado, con un periodo de retirada doble ciego, en gruposparalelos y controlado con placebo,para evaluar la eficacia y laseguridad de nipocalimab administrado a adultos conpolineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Código protocolo: 80202135CDP3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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A Phase III Multi-center, Open-label, Sponsor-blinded, Randomized Study of AZD0901 Monotherapy Compared with Investigator’s Choice of Therapy in Second- or Later-Line Adult Participants with Advanced//Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2 (CLARITY-Gastric 01)

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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, degrupos paralelos, con dos brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad delunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que noson actualmente elegibles para tratamiento biológico.

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  • Código protocolo: ACT18301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Romero Mesones, Christian Eduardo
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad, la tolerabilidady la eficacia de NVG-2089 por vía intravenosa en participantes con polineuropatíadesmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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