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Estudio clínico traslacional en fase II multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, en canasta y pragmático para determinar la eficacia y seguridad de la plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos inmunodeprimidos con COVID-19 sintomática que necesitan asistencia hospitalaria

Abierta
  • Código protocolo: AV-APL-B-002-22
  • Código EudraCT: 2022-002489-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Albasanz Puig, Adaia
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de un solo grupo de durvalumab y tremelimumab como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

Abierta
  • Código protocolo: D419CR00030
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Multicenter, 12-Week, Double-Blind,Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atogepant for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age/ Estudio de fase 3, multicéntrico, de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad

Abierta
  • Código protocolo: M21-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, ciego para el evaluador y aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis intravenosa única de oritavancina frente al tratamiento habitual de sujetos pediátricos con infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel

Abierta
  • Código protocolo: ML-ORI-201
  • Código EudraCT: 2022-001297-63
  • Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de Atogepant en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad con migraña episódica/ A Multicenter, Open-label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Atogepant in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age with Episodic Migraine

Abierta
  • Código protocolo: M21-199
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con sarcoma sinovial recidivante, recurrente o resistente al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: J1S-MC-JV02_P
  • Código EudraCT: 2018-004243-23
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study toevaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of orally administered GLPG3667 once daily for 24 weeks in adult subjects with dermatomyositis

Cerrado
  • Código protocolo: GLPG3667-CL-214
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y eficacia del captador biespecifico de linfocitos T de semivida prolongada (AMG 199) en sujetos con cancer gástrico y de la unión gastroesofagica con MUC17 positivo.

Abierta
  • Código protocolo: 20180290
  • Código EudraCT: 2019-002708-42
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Díez García, Marc
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

A MULTI-PART, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 2 CLINICAL STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF CGT9486 IN SUBJECTS WITH NONADVANCED SYSTEMIC MASTOCYTOSIS

Abierta
  • Código protocolo: CGT9486-21-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

“An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety of Eplontersen (ION-682884) in Patients with Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Abierta
  • Código protocolo: ION-682884-CS12
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios
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