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A Phase III Multi-center, Open-label, Sponsor-blinded, Randomized Study of AZD0901 Monotherapy Compared with Investigator’s Choice of Therapy in Second- or Later-Line Adult Participants with Advanced//Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2 (CLARITY-Gastric 01)

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, degrupos paralelos, con dos brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad delunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que noson actualmente elegibles para tratamiento biológico.

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  • Código protocolo: ACT18301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Romero Mesones, Christian Eduardo
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad, la tolerabilidady la eficacia de NVG-2089 por vía intravenosa en participantes con polineuropatíadesmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 44 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-44 (ELEVATE-44)

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An Open Label Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PRAX-628 in Adult Patients with Focal Onset or Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado conplacebo en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en laglomerulonefritis membranoproliferativa idiopática mediada por inmunocomplejos.

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  • Código protocolo: CLNP023B12302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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An Open-Label Extension Study of EryDex in Patients with Ataxia Telangiectasia Following Participation in Study IEDAT-04-2022 (NEAT)

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Estudio de fase 3 abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de romosozumab en comparación con bisfosfonatos en niños y adolescentes con osteogénesis imperfecta.

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  • Código protocolo: 20200105
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Campos Martorell, Ariadna
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo, de grupos paralelos de HBV937 en esclerosis lateral amiotrófica (ELA)durante 40 semanas seguido de una extensión abierta

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  • Código protocolo: CVHB937B12201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo intervencionista, aleatorizado, con enmascaramientodoble, controlado con placebo y con extensión sinenmascaramiento opcional, de Lu AF82422 en participantes conatrofia multisistémica

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  • Código protocolo: 20432A MASCOT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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