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Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

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  • Código protocolo: IMC-I109V-101
  • Código EudraCT: 2019-004212-64
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

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Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHV
  • Código EudraCT: 2019-004378-24
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

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  • Código protocolo: CB8025-32048
  • Código EudraCT: 2020-004348-27
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Código protocolo: ARGX-113-1802
  • Código EudraCT: 2019-003076-39
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC).

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  • Código protocolo: INS-416
  • Código EudraCT: 2020-003079-16
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica

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  • Código protocolo: SPR001-203
  • Código EudraCT: 2019-004764-22
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Casteras Román, Anna
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)

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  • Código protocolo: EFC16035
  • Código EudraCT: 2020-000645-14
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
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Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad del eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito

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  • Código protocolo: 18898A
  • Código EudraCT: 2019-004497-25
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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ENSAYO DE PLATAFORMA DE FASE II, ALEATORIZADO, ADAPTATIVO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES POLITERAPIAS EN PARTICIPANTES CON HEPATITIS B CRÓNICA

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  • Código protocolo: WV41073
  • Código EudraCT: 2019-002086-35
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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