Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto

• Codi protocol: NBI-74788-CAH2006
• Codi EudraCT: 2020-004381-19
• Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

• Codi protocol: 1305-0014
• Codi EudraCT: 2022-001091-34
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors

• Codi protocol: ITCC-098
• Codi EudraCT: 2021-002713-34
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Sábado Álvarez, Constantino
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en sujetos con uveítis intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis

• Codi protocol: 21103
• Codi EudraCT: 2021-006498-49
• Grup de recerca: Oftalmologia
• Servei: Oftalmologia
• Investigador/a principal:  Distefano , Laura Natalia
• Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase II

Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II)

• Codi protocol: DMX-200-301
• Codi EudraCT: 2021-004174-64
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY)

• Codi protocol: BO41932
• Codi EudraCT: 2020-001847-16
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II

Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC)

• Codi protocol: 1042-TSC-3001
• Codi EudraCT: 2021-003441-38
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal.

• Codi protocol: LPS17375
• Codi EudraCT: 2021-005353-82
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
• Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis

• Codi protocol: VS01-IIa-01
• Codi EudraCT: 2021-002617-33
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II

Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia.

• Codi protocol: CKJX839A12402
• Codi EudraCT: 2021-003759-40
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
• Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris