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Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC

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  • Código protocolo: D9180C00012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía

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  • Código protocolo: 2138P2231
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

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  • Código protocolo: 1366-0055
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS

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  • Código protocolo: AK-US-001-0105
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL)

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Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab ..administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD).

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  • Código protocolo: 218224
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase 3, randomised, double-blind, parallel-group, event driven, cardiovascular safety study with BI 456906 administered subcutaneously compared with placebo in participants with overweight or obesity with established cardiovascular disease (CVD) or chronic kidney disease, and/or at least two weight related complications or risk factors for CVD

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  • Código protocolo: 1404-0040
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo Fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tezepelumab en pacientes con Esofagitis Eosinofílica

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  • Código protocolo: D5244C00001
  • Código EudraCT: 2022-001294-31
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Inhalation of Seralutinib for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

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  • Código protocolo: GB002-3101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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“ENSAYO EUROPEO DE PRUEBA DE CONCEPTO BASADO EN LA ESTRATIFICACIÓN TERAPÉUTICA SEGÚN LAS ANOMALÍAS MOLECULARES EN TUMORES EN RECAÍDA O REFRACTARIOS”. “EUROPEAN PROOF-OF-CONCEPT THERAPEUTIC STRATIFICATION TRIAL OF MOLECULAR ANOMALIES IN RELAPSED OR REFRACTORY TUMORS

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