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22/02/2024

Vall d'Hebron Talks 'Investigació bàsica en relació amb la cura del VIH'
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks

Ofertas de trabajo

05/02/2024

Defensa de Tesi 'Caracterització funcional d'una nova família de pèptids bioactius derivats de filaments intermedis i estudi de les possibles aplicacions en salut humana'
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l'Hospital de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats
Etiqueta
Tesis

Oncología Radioterápica

Servicio de Neonatología

Servicio de Cardiología Pediátrica

Grupos

19/01/2024

PhD Training Programme 2024 i formació de gener
Etiqueta
Cursos

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato dequinidina [Q]) en el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipoAlzheimer.

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  • Código protocolo: 17-AVP-786-305
  • Código EudraCT: 2017-001339-38
  • Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. Estudio OPTIMUM LT

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