Pauta de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodalumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y 120 kg de peso corporal

• Código protocolo: LP0160-1329
• Código EudraCT: 2017-004998-13
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Aparicio Español, Gloria
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Protocolo maestro para ensayos clínicos dirigido a macrotrombosis, microinmunotrombosis, hiperinflamación vascular e hipercoagulabilidad y el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) en pacientes hospitalizados con COVID-19

• Código protocolo: ACTIV-4
• Código EudraCT: 2022-000715-31
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

BHV3000-407: Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos preventivos orales.

• Código protocolo: BHV3000-407
• Código EudraCT: 2022-001176-34
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebocon retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duraciónpara evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) enpacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado losestudios anteriores de fase III de remibrutinib.

• Código protocolo: CLOU064A2303B
• Código EudraCT: 2022-001034-11
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson

• Código protocolo: 283PD201
• Código EudraCT: 2021-004849-20
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa abemaciclib en combinación con irinotecán y temozolomida en participantes con sarcoma de Ewing recidivante o resistente al tratamiento

• Código protocolo: J1S-MC-JP04
• Código EudraCT: 2021-004734-11
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC 99677 en sujetos con espondilitis anquilosante activa

• Código protocolo: CC-99677-AS-001
• Código EudraCT: 2019-004108-37
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
• Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.

• Código protocolo: CLOU064C12301
• Código EudraCT: 2020-005899-36
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo y con dosis repetidas, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de la infección por el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) o un trasplante de órgano sólido (TOS)

• Código protocolo: TAK-620-2004
• Código EudraCT: 2021-004279-15
• Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia con cataplejía (narcolepsia tipo 1)

• Código protocolo: TAK-861-2001
• Código EudraCT: 2022-001654-38
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neurofisiología
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios