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Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de KarXT para el tratamiento de episodios maníacos en el trastorno bipolar I (BALSAM-2)

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en fase II//III para evaluar la eficacia y la seguridad deltratamiento con KPL-387 en participantes con pericarditis recurrente

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  • Código protocolo: KPL-387-C211
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rello Sabaté, Pau
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado y en abierto de trastuzumab deruxtecán (Enhertu®) más quimioterapia con o sin pembrolizumab en comparación con quimioterapia más trastuzumab con o sin pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) positivo para HER2 irresecable, localmente avanzado o metastásico (DESTINY-GASTRIC05)

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TRITON-CM: Estudio global de fase 3 , aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nucresirán en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía)

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  • Código protocolo: ALN-TTRSC04-003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase 1 Placebo-Controlled Dose-Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ARO-ATXN2 in Adult Subjects with Spinocerebellar Ataxia Type 2

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  • Código protocolo: AROATXN2-1001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 3 Randomized, Open Label Study to Evaluate the Efficacy andSafety of Tobevibart+Elebsiran Combination Therapy in Participants with Chronic HDVInfection Not Virologically Suppressed with Bulevirtide

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  • Código protocolo: VIR-CHDV-V205
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia a largo plazo de belimumabadministrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticialasociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD).

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  • Código protocolo: 219855
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group Phase 2a study with an extension phase to evaluate the efficacy and safety of BAY 3401016 in participants aged 18 to 45 with Alport syndrome.

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  • Código protocolo: 22419
  • Código EudraCT: 2024-516471-33-00
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Randomised, multicentre, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Montelukast vs. placebo in patients with erosive//inflammatory osteoarthritis of the hands”. MOTHER STUDY

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  • Código protocolo: FMLD-ARSIDOS-65_FIII
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ALXN2030 en pacientes adultos con rechazo mediado por anticuerpos después de un trasplante de riñón.

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  • Código protocolo: ALXN2030-AMR-201
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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