Pasar al contenido principal

Andrea Martín Nalda

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Infección e inmunidad en el paciente pediátrico
Vall Hebron Institut de Recerca
Médico
Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer
Andrea Martín Nalda

Andrea Martín Nalda

Andrea Martín Nalda

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Infección e inmunidad en el paciente pediátrico
Vall Hebron Institut de Recerca
Médico
Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Em vaig llicenciar en Medicina i Cirurgia l'any 2002 i sóc pediatra des de l'any 2007 que és quan vaig acabar la residència a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Des d'aquest any treballo com a adjunta en la Unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria amb especial dedicació a les immunodeficiències primàries, el seu diagnòstic, abordatge i tractaments.
 
Actualment sóc la responsable assistencial de l'atenció al nounat amb un gribatge neonatal alterat per a la immunodeficiència combinada greu, implementat a Catalunya des del 2017.Sóc professora del màster de Infectologia Pediàtrica de la Universitat Autònoma de Barcelona des de l'any 2009 i participo com a col·laboradora en diferents estudis de recerca i projectes nacionals i internacionals.

Proyectos

RECOMB: Stem-cell based gene therapy for recombination deficient SCID

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Miriam Gonzalez Amores, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 62500
Referencia: RECOMB_H2020SCI2017
Duración: 01/01/2018 - 31/12/2024

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

Infecció en el Pacient Pediàtric Immunodeprimit (GRE)

IP: -
Colaboradores: Pere Soler Palacín, Fernando Moraga Llop, Maria Espiau Guarner, Aurora Fernandez Polo, Susana Melendo Perez, Andrea Martín Nalda, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2014 SGR 762
Duración: 01/08/2014 - 31/12/2016

Red de SIDA-RIS

IP: Esteve Ribera Pascuet
Colaboradores: Adria Curran Fàbregas, Vicenç Falcó Ferrer, Manuel Crespo Casal, Inmaculada Ocaña Rivera, Estrella Caballero Requero, Pere Soler Palacín, Maria Espiau Guarner, María José Buzón Gómez, Jordi Navarro Mercadé, Joaquin Burgos Cibrian, Judit Grau Exposito, Andrea Martín Nalda, Marie Antoinette Frick
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200800
Referencia: RD12/0017/0003
Duración: 01/01/2013 - 30/09/2017

Noticias relacionadas

Las asociaciones han donado 32.130 € para la continuidad del proyecto "Tengo una IDP; No estoy solo".

En el marc del projecte “Cohort Cooperativa COVID-19”, una aplicació mòbil permetrà als ciutadans la cessió condicionada de les seves dades i així col·laborar de forma activa en els projectes de recerca.

En la publicación se resumen los principales resultados que han demostrado que al menos el 20% de los casos de neumonía grave después de la infección por SARS-CoV-2 se explican por anomalías genéticas e inmunológicas.

Profesionales relacionados

Sandra Vilaró Miranda

Sandra Vilaró Miranda

Auxiliar de investigación
Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
Leer más
Susana González Suárez

Susana González Suárez

Investigador postdoctoral
Enfermedades Cardiovasculares
Leer más
Rafael Garcia Merida

Rafael Garcia Merida

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
Leer más
Eugenio Andres Aliaga Martinez

Eugenio Andres Aliaga Martinez

Investigador postdoctoral
Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.

CAPTCHA