Vés al contingut

Andrea Martín Nalda

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Institucions de les que formen part

Infecció i immunitat al pacient pediàtric
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Andrea Martín Nalda

Institucions de les que formen part

Infecció i immunitat al pacient pediàtric
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Em vaig llicenciar en Medicina i Cirurgia l'any 2002 i sóc pediatra des de l'any 2007 que és quan vaig acabar la residència a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Des d'aquest any treballo com a adjunta en la Unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria amb especial dedicació a les immunodeficiències primàries, el seu diagnòstic, abordatge i tractaments.

Actualment, sóc la responsable assistencial de l'atenció al nounat amb un gribatge neonatal alterat per a la immunodeficiència combinada greu, implementat a Catalunya des del 2017.

Sóc professora del màster d'Infectologia Pediàtrica de la Universitat Autònoma de Barcelona des de l'any 2009 i participo com a col·laboradora en diferents estudis de recerca i projectes nacionals i internacionals.

Projectes

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Infecció en el Pacient Pediàtric Immunodeprimit (GRE)

IP: -
Col·laboradors: Pere Soler Palacín, Fernando Moraga Llop, Maria Espiau Guarner, Aurora Fernandez Polo, Susana Melendo Perez, Andrea Martín Nalda, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín, Pere Soler Palacín
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 762
Durada: 01/08/2014 - 31/12/2016

Red de SIDA-RIS

IP: Esteve Ribera Pascuet
Col·laboradors: Adria Curran Fàbregas, Vicenç Falcó Ferrer, Manuel Crespo Casal, Inmaculada Ocaña Rivera, Estrella Caballero Requero, Pere Soler Palacín, Maria Espiau Guarner, María José Buzón Gómez, Jordi Navarro Mercadé, Joaquin Burgos Cibrian, Judit Grau Exposito, Andrea Martín Nalda, Marie Antoinette Frick
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 200800
Referència: RD12/0017/0003
Durada: 01/01/2013 - 30/09/2017

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Concepción Figueras Nadal, Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104170.11
Referència: PI11/01086
Durada: 01/01/2012 - 30/04/2015

Notícies relacionades

Una donació de 20.000 euros destinats al programa pediàtric i 30.000 euros al programa d'adults, aquesta iniciativa reforça el compromís continu de la BCN PID Foundation en millorar la qualitat de vida dels pacients.

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Professionals relacionats

Anna Abuli Vidal

Anna Abuli Vidal

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Jorge Aguilera Sáez

Jorge Aguilera Sáez

Llegir més
Isabel Claveria Guiu

Isabel Claveria Guiu

Malalties infeccioses
Llegir més
Felipe Hernando Bartolome

Felipe Hernando Bartolome

Imatge mèdica molecular
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.