Header links
Intranet
Donar
image/svg+xml Mapa
Contacto

Anna Maria Cueto Gonzalez

Anna Maria Cueto Gonzalez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca
Anna Maria Cueto Gonzalez

Anna Maria Cueto Gonzalez

Anna Maria Cueto Gonzalez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Pilot project for the implementation of a screening tool to improve the prevention, diagnosis, and treatment of patients with a neurodevelopmental psychiatric disorder: Using the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) as a model

IP: Alberto Plaja Rustein
Colaboradores: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación:
Referencia: PMP22/00088
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Detection of structural genetic factors modifying the phenotype in a population with congenital defects.

IP: Alberto Plaja Rustein
Colaboradores: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI20/01767
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Estudio multidimensional del espectro de los trastornos relacionados con la exposición prenatal al alcohol

IP: -
Colaboradores: Núria Gómez Barros, Carlos Jacas Escarcellé, Susana Boronat Guerero, Anna Maria Cueto Gonzalez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI12/02289
Duración: 01/01/2013 - 31/12/2015

Noticias relacionadas

Malalties Minoritaries

Vall d’Hebron refuerza la atención y la investigación en enfermedades minoritarias

La jornada anual reúne a expertos y pacientes para abordar los desafíos de estas patologías, con especial atención al papel de la cirugía y la importancia de las unidades multidisciplinarias

jornada malalties minoritaries

Tecnología y registros se alían para acelerar el diagnóstico de las Enfermedades Raras

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Equip investigador VHIR

Un trabajo describe un mecanismo genético relacionado con un tipo de inmunodeficiencia

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Ver más

Profesionales relacionados

Sampol Sirvent, Julia

Sampol Sirvent, Julia

Investigador predoctoral
Neumología
Leer más
Rosales Linaeres, Marta

Rosales Linaeres, Marta

Grupo de Investigación Multidisciplinario de Enfermería
Leer más
Salvador i Mata, Elena

Salvador i Mata, Elena

P. Gestión y Admin. Técnico Especialista
Unidad de Formación y Desarrollo
Dirección de Recursos Humanos
Leer más
Cusidó Sabidó, Maria de la Serra

Cusidó Sabidó, Maria de la Serra

Técnico de investigación
Enfermedades Hepáticas
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.