Pasar al contenido principal

Anna Maria Cueto Gonzalez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Anna Maria Cueto Gonzalez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Pilot project for the implementation of a screening tool to improve the prevention, diagnosis, and treatment of patients with a neurodevelopmental psychiatric disorder: Using the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) as a model

IP: Alberto Plaja Rustein
Colaboradores: Anna Maria Cueto Gonzalez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación:
Referencia: PMP22/00088
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Detection of structural genetic factors modifying the phenotype in a population with congenital defects.

IP: Alberto Plaja Rustein
Colaboradores: Anna Maria Cueto Gonzalez, Anna Maria Cueto Gonzalez, Anna Maria Cueto Gonzalez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI20/01767
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Estudio multidimensional del espectro de los trastornos relacionados con la exposición prenatal al alcohol

IP: -
Colaboradores: Núria Gómez Barros, Carlos Jacas Escarcellé, Susana Boronat Guerero, Anna Maria Cueto Gonzalez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI12/02289
Duración: 01/01/2013 - 31/12/2015

Noticias relacionadas

La jornada anual reúne a expertos y pacientes para abordar los desafíos de estas patologías, con especial atención al papel de la cirugía y la importancia de las unidades multidisciplinarias

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Profesionales relacionados

Estela Garcia Gea

Estela Garcia Gea

Técnico de investigación
Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
Leer más
Erika Ivanna Araya

Erika Ivanna Araya

Investigador postdoctoral
Cefalea y dolor neurológico
Leer más
Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Jefe de grupo
Patologia Molecular Translacional
Leer más
Lorena Viviana Lopez Reyes

Lorena Viviana Lopez Reyes

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.