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Breogan Rodriguez Acevedo

Instituciones de las que forman parte

Investigador sénior
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Breogan Rodriguez Acevedo

Instituciones de las que forman parte

Investigador sénior
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Search of immune signatures associated with multiple sclerosis disease phenotypes

IP: Nicolás Miguel Fissolo
Colaboradores: Luciana Midaglia Fernandez, Breogan Rodriguez Acevedo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 169400
Referencia: PI20/00276
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC)

IP: Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC)
Colaboradores: Susana Otero Romero, Carlos Nos Llopis, Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC), José Ant. Graells Salvador, Jaume Sastre Garriga, Jordi Rio Izquierdo, Ingrid Galán Cartaña, Rosalia Horno Ocaña, Manuel Comabella Lopez, Margarida Capell Maymo, Carmen Tur Gomez, Jordi Barquinero Mañez, Herena Eixarch Ahufinger, Carme Santoyo Medina, Oriol Nualart Mundo, Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC), M Jesus Arevalo Navines, Dunia Muñoz Valdivielso, Carmen Espejo Ruiz, Silvia Casacuberta Serra, Sergio Vergara Ruiz, Luciana Midaglia Fernandez, Joaquin Castillo Justribo, Milagros Fraga Pereira, Breogan Rodriguez Acevedo, Mireia Castillo Juarez, Nicolás Miguel Fissolo , Georgina Arrambide García
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 50000
Referencia: 2014 SGR 1082
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

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Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

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