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Carlos Nos Llopis

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Carlos Nos Llopis

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Red Española de Esclerosis Múltiple (perteneciente a la Red CIEN C03/06): Desarrollo de marcadores biológicos y clínicos de la respuesta al tratamiento con Interferón beta en esclerosis múltiple.

IP: Red Española de Esclerosis Múltiple (perteneciente a la Red CIEN C03/06): Desarrollo de marcadores biológicos y clínicos de la r
Colaboradores: Carlos Nos Llopis, Jordi Rio Izquierdo, Manuel Comabella Lopez, Carmen Espejo Ruiz
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 714
Referencia: PI052145
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2006

UNiC-Unitat de Neuroimmunologia Clínica

IP: UNiC-Unitat de Neuroimmunologia Clínica
Colaboradores: Carlos Nos Llopis, Jordi Rio Izquierdo, Manuel Comabella Lopez, UNiC-Unitat de Neuroimmunologia Clínica, M Jesus Arevalo Navines, Carmen Espejo Ruiz, Mireia Castillo Juarez
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 35600
Referencia: 2005SGR 01081
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

Estudio predictivo de la falta de respuesta al interferon beta en pacientes con esclerosis múltiple.

IP: Jordi Rio Izquierdo
Colaboradores: Carlos Nos Llopis, M Jesus Arevalo Navines
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 36800
Referencia: PI030173
Duración: 01/01/2003 - 28/11/2006

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Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

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