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Cristina Hernández Pascual

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Diabetes y Metabolismo
Vall Hebron Institut de Recerca

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Proyectos

Unidad Central de Investigación en Ensayos Clínicos Vall d'Hebron (UCIEC-VH)

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Manuel Hernández González, Joan Montaner Villalonga, Mercè Boada Rovira, Ramon Charco Torra, José García Arumí, Albert Pahissa Berga, Josep Sánchez de Toledo Codina, Juan Lorente Guerrero, Miquel Casas Brugué, Monica Anglada Baguena, Miguel Vilardell Tarres, Sara Marsal Barril, Joan Sahuquillo Barris, Cristina Hernández Pascual, Ester Carceller Delgado, Xavier Montalban Gairín
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 781267.51
Referencia: CAI08/01/0034
Duración: 01/01/2009 - 31/12/2012

CIBER: Diabetes y Enfermedades Metabólicas

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Cristina Hernández Pascual, Monica Higuera Urbano
Entidad financiadora: CIBER Diabetes y Enfermedades Metabólicas
Financiación: 4200000
Referencia: CB07/08/0024
Duración: 01/01/2008 - 01/01/2012

RECAVA - Red Temática de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Cristina Hernández Pascual, David Martinez Selva, Monica Higuera Urbano, Patricia Bogdanov Baruj
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 34740
Referencia: RD06/0014/1014
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2014

Mediadores patogénicos del edema macular diabético: exploración de nuevos candidatos mediante análisis proteómico en humor vítrico y cultivos celulares

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Àlex Fonollosa Calduch, Cristina Hernández Pascual, Monica Higuera Urbano
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 150766
Referencia: SAF2006-05284
Duración: 01/10/2006 - 30/09/2009

Ministerio de Ciencia

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Los mecanismos de la obesidad que causan un deterioro cognitivo leve son similares a los de la diabetes tipo 2. La grasa es una toxina cerebral potente y supone un factor de riesgo: causa un retraso en el tiempo de reacción, tanto en la función ejecutiva y como en la de atención.

La identificación de patologías comunes y mecanismos moleculares involucrados en la neurodegeneración retiniana y cerebral puede brindar nuevas oportunidades terapéuticas para prevenir el deterioro cognitivo relacionado con la diabetes tipo 2.

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