Francisco Vidal Pérez Instituciones de las que forman parte Investigador/a principal Medicina Transfusional Vall Hebron Institut de Recerca Email Francisco Vidal Pérez Email Instituciones de las que forman parte Investigador/a principal Medicina Transfusional Vall Hebron Institut de Recerca
Líneas de investigación Coagulopatías congénitas Investigación de los mecanismos moleculares y la correlación genotipo-fenotipo de las coagulopatías, diátesis hemorrágicas y otras patologías congénitas asociadas. Desarrollo de herramientas basadas en las nuevas tecnologías de secuenciación masiva paralela con aplicación al estudio molecular, consejo genético y diagnóstico prenatal. IP: Parra López, Rafael y Vidal Pérez, Francisco Personal investigador: Corrales Insa, Irene Altisent Roca, Carme Personal investigador en formación: Borrás Agustí, Nina Personal de enfermería, técnico y administrativo: Ramírez Orihuela, Lorena Comes Fernández, Natalia Garcia, Iris IP: Rafael Parra López, Francisco Vidal Pérez Proyectos Investigación de la base genética de los trastornos hemorrágicos hereditarios mediante herramientas moleculares y bioinformáticas avanzadas y el uso de Inteligencia Artificial. IP: Irene Corrales Insa Colaboradores: Francisco Vidal Pérez, Rafael Parra López, Lorena Ramirez Orihuela, Iris Garcia Martínez, Carlos Hobeich Naya, Laura Martin Fernandez, Nina Borràs Agustí, Natàlia Comes Fernández Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 177500 Referencia: PI23/01672 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026 Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas IP: Francisco Vidal Pérez Colaboradores: - Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 99220 Referencia: PI18/01492 Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022 Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas IP: Francisco Vidal Pérez Colaboradores: Natàlia Comes Fernández Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 97405 Referencia: PI15/01643 Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019 Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas IP: Francisco Vidal Pérez Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 56265 Referencia: PI12/01494 Duración: 01/01/2013 - 30/04/2016 Paginación Página actual 1 Página 2 Página 3 Siguiente página › Última página »
