Francisco Vidal Pérez Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Medicina Transfusional Vall Hebron Institut de Recerca Email Francisco Vidal Pérez Email Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Medicina Transfusional Vall Hebron Institut de Recerca
Líneas de investigación Coagulopatías congénitas Investigación de los mecanismos moleculares y la correlación genotipo-fenotipo de las coagulopatías, diátesis hemorrágicas y otras patologías congénitas asociadas. Desarrollo de herramientas basadas en las nuevas tecnologías de secuenciación masiva paralela con aplicación al estudio molecular, consejo genético y diagnóstico prenatal. IP: Parra López, Rafael y Vidal Pérez, Francisco Personal investigador: Corrales Insa, Irene Altisent Roca, Carme Personal investigador en formación: Borrás Agustí, Nina Personal de enfermería, técnico y administrativo: Ramírez Orihuela, Lorena Comes Fernández, Natalia Garcia, Iris IP: Coagulopaties congènites, Francisco Vidal Pérez Proyectos Investigación de la base genética de los trastornos hemorrágicos hereditarios mediante herramientas moleculares y bioinformáticas avanzadas y el uso de Inteligencia Artificial. IP: Irene Corrales Insa Colaboradores: Olga Benitez Hidalgo, Francisco Vidal Pérez, Investigación de la base genética de los trastornos hemorrágicos hereditarios mediante herramientas moleculares y bioinformática, Lorena Ramirez Orihuela, Iris Garcia Martínez, Carlos Hobeich Naya, Laura Martin Fernandez, Nina Borràs Agustí, Natàlia Comes Fernández Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 177500 Referencia: PI23/01672 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026 Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas IP: Francisco Vidal Pérez Colaboradores: - Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 99220 Referencia: PI18/01492 Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022 Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas IP: Francisco Vidal Pérez Colaboradores: Natàlia Comes Fernández Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 97405 Referencia: PI15/01643 Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019 Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas IP: Francisco Vidal Pérez Colaboradores: Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 56265 Referencia: PI12/01494 Duración: 01/01/2013 - 30/04/2016 Paginación Página actual 1 Página 2 Página 3 Siguiente página › Última página »
