Guillem Pintos Morell Soc metge especialista en Pediatria format a l'Hospital Vall d'Hebron, a Necker-Enfants Malades Paris, i a la Universitat de Califòrnia San Diego. Des de l'inici de la meva carrera professional he tingut gran interès per la medicina molecular i metabòlica, malalties genètiques, complexes i minoritàries. He combinat el desenvolupament del coneixement clínic amb la recerca i la docència universitària. Actualment, soc director clínic de Malalties Minoritàries al Campus Vall d'Hebron Barcelona. Instituciones de las que forman parte Investigador postdoctoral Direccionamiento y liberación farmacológica Vall Hebron Institut de Recerca Médico Enfermedades Minoritarias Serveis transversals Guillem Pintos Morell Instituciones de las que forman parte Investigador postdoctoral Direccionamiento y liberación farmacológica Vall Hebron Institut de Recerca Médico Enfermedades Minoritarias Serveis transversals Soc metge especialista en Pediatria format a l'Hospital Vall d'Hebron, a Necker-Enfants Malades Paris, i a la Universitat de Califòrnia San Diego. Des de l'inici de la meva carrera professional he tingut gran interès per la medicina molecular i metabòlica, malalties genètiques, complexes i minoritàries. He combinat el desenvolupament del coneixement clínic amb la recerca i la docència universitària. Actualment, soc director clínic de Malalties Minoritàries al Campus Vall d'Hebron Barcelona.
Després de la llicenciatura en Medicina a la UAB i de realitzar la especialitat de Pediatria a l'hospital Vall d'Hebron vaig completar la meva formació clínica i de recerca a l'hospital Necker-Enfants Malades Paris, i INSERM (Nefrologia Pediàtrica i recerca en immunoinflamació). A continuació, un fellowship a la UCSD, amb els professors JA Schneider i WL Nyhan, va completar la meva formació en malalties genètiques i metabòliques - Malalties Minoritàries- presentant una tesi doctoral sobre la cistinosi amb publicacions internacionals en revistes de prestigi. En l'àmbit estatal, vaig contribuir al desenvolupament de les Malalties Metabòliques Hereditàries com membre fundador de la FETEIM i, posteriorment, primer president electe de l'AECOM (Associació Espanyola d'Errors Congènits del Metabolisme). També vaig ser secretari de l'Associació Espanyola de Nefrologia Pediàtrica. He publicat en més de 80 revistes indexades, i he rebut l'acreditació de professor agregat per l'Agència de Qualitat Universitària (AQU). Des del 2012, he col·laborat intensament en l'establiment d'una organització al voltant de les Malalties Minoritàries. Soc membre actiu del grup de treball de les XUEC (Xarxa d'Unitats d'Expertesa Clínica) dins del CatSalut, i des del 2013 al 2017, coordinador de MM a l'hospital Germans Trias. He col·laborat en els comitès d'avaluació de Medicaments d'Ús Hospitalari, de CatSalut, i el comitè de Farmacoterapèutica (Malalties Minoritàries) de l'ICS. Tanmateix, he procurat estar proper i col·laborar intensament amb les associacions de pacients i aprendre de la seva experiència personal. Ara, soc director de Malalties Minoritàries al Campus Vall d'Hebron Barcelona.
Proyectos Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional) IP: Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional) Colaboradores: Laura García Latorre, Guillem Pintos Morell, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 153670 Referencia: PI21/00936 Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024 MIMIC-KeY - A KEY TO THE RATIONAL DESIGN OF EXTRACELLULAR VESICLES-MIMICKING NANOPARTICLES. IP: MIMIC-KeY - A KEY TO THE RATIONAL DESIGN OF EXTRACELLULAR VESICLES-MIMICKING NANOPARTICLES. Colaboradores: Joaquin Seras Franzoso, Guillem Pintos Morell, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Simon Schwartz Navarro Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 457250 Referencia: MIMIC-KEY_H2020-FETPROACT-2020 Duración: 01/06/2021 - 31/05/2025 The Vall d’Hebron Iniciative for Parkinson associated to GBA (VHIP-GBA): from biospecimen collection to translational studies and therapies. IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: José Antonio Arranz Amo, Jorge Hernández Vara, Eddie Pradas Gracia, Guillem Pintos Morell, Clara Carnicer Cáceres, Carles Lorenzo Bosquet, David Moreno Martinez, Jordi Riera Heredia, Marta Montpeyó Garcia-Moreno, Daniela Samaniego Toro, Laura Castillo Ribelles, Daniela Samaniego Toro Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 245932.5 Referencia: PI20/00728 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025
