Vés al contingut

Guillem Pintos Morell

Soc metge especialista en Pediatria format a l'Hospital Vall d'Hebron, a Necker-Enfants Malades Paris, i a la Universitat de Califòrnia San Diego. Des de l'inici de la meva carrera professional he tingut gran interès per la medicina molecular i metabòlica, malalties genètiques, complexes i minoritàries. He combinat el desenvolupament del coneixement clínic amb la recerca i la docència universitària. Actualment, soc director clínic de Malalties Minoritàries al Campus Vall d'Hebron Barcelona.

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Direccionament i alliberament farmacològic
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Malalties minoritàries
Serveis transversals
Guillem Pintos Morell

Guillem Pintos Morell

Guillem Pintos Morell

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Direccionament i alliberament farmacològic
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Malalties minoritàries
Serveis transversals

Soc metge especialista en Pediatria format a l'Hospital Vall d'Hebron, a Necker-Enfants Malades Paris, i a la Universitat de Califòrnia San Diego. Des de l'inici de la meva carrera professional he tingut gran interès per la medicina molecular i metabòlica, malalties genètiques, complexes i minoritàries. He combinat el desenvolupament del coneixement clínic amb la recerca i la docència universitària. Actualment, soc director clínic de Malalties Minoritàries al Campus Vall d'Hebron Barcelona.

Després de la llicenciatura en Medicina a la UAB i de realitzar la especialitat de Pediatria a l'hospital Vall d'Hebron vaig completar la meva formació clínica i de recerca a l'hospital Necker-Enfants Malades Paris, i INSERM (Nefrologia Pediàtrica i recerca en immunoinflamació). A continuació, un fellowship a la UCSD, amb els professors JA Schneider i WL Nyhan, va completar la meva formació en malalties genètiques i metabòliques - Malalties Minoritàries- presentant una tesi doctoral sobre la cistinosi amb publicacions internacionals en revistes de prestigi. En l'àmbit estatal, vaig contribuir al desenvolupament de les Malalties Metabòliques Hereditàries com membre fundador de la FETEIM i, posteriorment, primer president electe de l'AECOM (Associació Espanyola d'Errors Congènits del Metabolisme). També vaig ser secretari de l'Associació Espanyola de Nefrologia Pediàtrica. He publicat en més de 80 revistes indexades, i he rebut l'acreditació de professor agregat per l'Agència de Qualitat Universitària (AQU). Des del 2012, he col·laborat intensament en l'establiment d'una organització al voltant de les Malalties Minoritàries. Soc membre actiu del grup de treball de les XUEC (Xarxa d'Unitats d'Expertesa Clínica) dins del CatSalut, i des del 2013 al 2017, coordinador de MM a l'hospital Germans Trias. He col·laborat en els comitès d'avaluació de Medicaments d'Ús Hospitalari, de CatSalut, i el comitè de Farmacoterapèutica (Malalties Minoritàries) de l'ICS. Tanmateix, he procurat estar proper i col·laborar intensament amb les associacions de pacients i aprendre de la seva experiència personal. Ara, soc director de Malalties Minoritàries al Campus Vall d'Hebron Barcelona.

Projectes

Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional)

IP: Ibane Abasolo Olaortua
Col·laboradors: Laura García Latorre, Guillem Pintos Morell, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00936
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

MIMIC-KeY - A KEY TO THE RATIONAL DESIGN OF EXTRACELLULAR VESICLES-MIMICKING NANOPARTICLES.

IP: Ibane Abasolo Olaortua
Col·laboradors: Joaquin Seras Franzoso, Guillem Pintos Morell, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Simon Schwartz Navarro, Julia German Cortes, Angels Alcina Mila
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 457250
Referència: MIMIC-KEY_H2020-FETPROACT-2020
Durada: 01/06/2021 - 31/05/2025

The Vall d’Hebron Iniciative for Parkinson associated to GBA (VHIP-GBA): from biospecimen collection to translational studies and therapies.

IP: Marta Martínez Vicente
Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Jorge Hernández Vara, Eddie Pradas Gracia, Guillem Pintos Morell, Clara Carnicer Cáceres, Carles Lorenzo Bosquet, David Moreno Martinez, Jordi Riera Heredia, Marta Montpeyó Garcia-Moreno, Daniela Samaniego Toro, Laura Castillo Ribelles, Daniela Samaniego Toro
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 245932.5
Referència: PI20/00728
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Notícies relacionades

El VHIR col·labora en el desenvolupament de nanoGLA, una innovadora teràpia nanotecnològica per tractar la malaltia de Fabry, la qual ha demostrat alta eficàcia en estudis preclínics, destacant en l’abordatge de manifestacions neurològiques.

Hem superat una exhaustiva avaluació externa de l’OECI que l’acredita com a centre d’excel·lència en l’assistència multidisciplinària als pacients oncològics, recerca, prevenció, innovació assistencial i formació dels professionals.

El projecte de Joaquín Seras i Diana Fernandes de Sousa ha estat el guanyador del certamen creat per l'Associació Càncer de Pàncrees (ACANPAN), l'Associació Espanyola de Pancreatología (AESPANC) i l'Associació Espanyola de Gastroenterologia.

Professionals relacionats

Claudia Maria Herrera de Guise

Claudia Maria Herrera de Guise

Investigador/a postdoctoral
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Antonio Marín Garcia

Antonio Marín Garcia

Investigador/a predoctoral
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Abdallah Denial

Abdallah Denial

Personal de manteniment i serveis generals
Malalties infeccioses
Llegir més
Joan Pampols Urgeles

Joan Pampols Urgeles

Unitat d'Infraestructures Tecnològiques
Direcció de Transformació Digital
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.