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Joan Roig Soriano

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Terapia Génica en el Sistema Nervioso
Vall Hebron Institut de Recerca

Joan Roig Soriano

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Terapia Génica en el Sistema Nervioso
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 15000
Referencia: VHIR-FIT-2025-005
Duración: 01/07/2025 - 31/12/2026

Bringing Klotho protein as a new therapy against age-associated muscle degeneration

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: Miguel Chillon Rodriguez, Anna Segú Cristina, Elsa Ibarrola Carrasco, David Ramirez Gomez
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 10000
Referencia: VHIR-FIT-24-002
Duración: 13/12/2024 - 12/12/2025

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: Miguel Chillon Rodriguez
Entidad financiadora: Fundació "La Caixa"
Financiación: 64450
Referencia: CI24-20581
Duración: 15/10/2024 - 14/10/2026

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: Miguel Chillon Rodriguez
Entidad financiadora: Fundació "La Caixa"
Financiación: 145850
Referencia: CI24-20581
Duración: 15/10/2024 - 15/04/2027

Noticias relacionadas

Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

La donación permitirá seguir avanzando en el desarrollo de una estrategia de terapia génica basada en el silenciamiento del gen alterado y la restauración de la función de la proteína GNB1 para el tratamiento de esta encefalopatía ultrarrara.

La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

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