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Jordi Gómez i Prat

Instituciones de las que forman parte

Enfermedades Infecciosas
Vall Hebron Institut de Recerca

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Proyectos

Incorporació Dr. Israel Molina a la RETICS en Malalties tropicals

IP: Israel Molina Romero
Colaboradores: Maria Luisa Aznar Ruiz de Alegria, Antoni Soriano Arandes, Diana Pou Ciruelo, Begoña Treviño Maruri, Juan Espinosa Pereiro, Pau Bosch Nicolau, Nuria Serre Delcor, Fernando M Salvador Velez, Jordi Gómez i Prat, Adrián Sánchez Montalvá, Elena Sulleiro Igual, Ines Mercedes Oliveira Souto
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 130542.5
Referencia: RD16/0027/0003
Duración: 01/01/2017 - 30/06/2022

Movilizarse para una mayor equidad en el acceso y el ejercicio de los derechos sexuales y reproductivos en España

IP: Jordi Gómez i Prat
Colaboradores: Isabel Claveria Guiu
Entidad financiadora: Plataforma de ONG de Acción Social
Financiación: 30736.61
Referencia: DSSR_EEAGRANTS2013
Duración: 11/06/2014 - 30/09/2015

Knowledge Identity Language Tools (KILT) 2013]1]FR1]LEO05]48430

IP: Jordi Gómez i Prat
Colaboradores: Isabel Claveria Guiu, Hakima Ouaarab Essadek
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 39860.81
Referencia: KILT_LIFELONGLEARNING2013
Duración: 01/10/2013 - 31/10/2015

Red de Investigación Cooperativa en Enfermedades Tropicales RICET

IP: Israel Molina Romero
Colaboradores: Jose Santos Santiago, Antoni Soriano Arandes, Diana Pou Ciruelo, Begoña Treviño Maruri, Nuria Serre Delcor, Fernando M Salvador Velez, Augusto Cesar Sao Aviles, Jordi Gómez i Prat, Raisa Morales Martinez, Adrián Sánchez Montalvá, Elena Sulleiro Igual
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 143525
Referencia: RD12/0018/0020
Duración: 01/01/2013 - 30/09/2017

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Este proyecto dará a conocer a las sociedades sus derechos relacionados con la salud sexual y reproductiva, y empoderará a los jóvenes para que tomen decisiones informadas y adecuadas.

En el Día Mundial del Ensayo Clínico, destacamos algunos de los estudios donde hemos participado que han confirmado la eficacia de nuevos fármacos y han permitido su aprobación por las agencias reguladoras.

La nueva pauta tiene la misma eficacia que la estándar, pero solo una cuarta parte de la duración, lo que reduce el porcentaje de abandonos y efectos secundarios.

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