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Maria Victoria Gonzalez Martinez

Instituciones de las que forman parte

Investigador sénior
Terapias e Innovación en Neuropediatria y otras enfermedades raras pediátricas
Vall Hebron Institut de Recerca

Maria Victoria Gonzalez Martinez

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Investigador sénior
Terapias e Innovación en Neuropediatria y otras enfermedades raras pediátricas
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Evaluación del impacto social del programa PAIR: uniendo adolescentes y personas con Parkinson.

IP: Ariadna Laguna Tuset
Colaboradores: Silvia Enriquez Calzada, Maria Victoria Gonzalez Martinez, Jorge Hernández Vara, Sara Mas Assens, Sara Belmonte Calderon
Entidad financiadora: Fundació "La Caixa"
Financiación: 49802.5
Referencia: CX24-00187
Duración: 15/09/2025 - 14/09/2027

The brain-body axis in Parkinson’s disease patients: from pathophysiology to biomarkers and therapeutic approaches

IP: Ariadna Laguna Tuset
Colaboradores: Maria Victoria Gonzalez Martinez, Miquel Vila Bover, Daniela Samaniego Toro, The brain-body axis in Parkinson’s disease patients: from pathophysiology to biomarkers and therapeutic approaches , Sara Belmonte Calderon
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI21/01603
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Trastornos del movimiento en la edad pediátrica

IP: Belen Perez Dueñas
Colaboradores: Maria Victoria Gonzalez Martinez, Anna Marcé Grau, Trastornos del movimiento en la edad pediátrica, Amaia Lasa Aranzasti
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 125840
Referencia: PI21/00248
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Noticias relacionadas

Durante una semana, acogerá las evaluaciones presenciales de 35 familias con el objetivo de comprender mejor la evolución de la enfermedad y contribuir al desarrollo de nuevas terapias.

La jornada puso el foco en los avances en terapias modificadoras de la enfermedad y en el valor de las alianzas entre pacientes y profesionales para impulsar una atención y una investigación más participativas.

La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

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