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Rafael Simó Canonge

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Diabetes y Metabolismo
Vall Hebron Institut de Recerca

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Diabetes y Metabolismo
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Proyectos

Disfunción endometrial en la diabetes del anciano: influencia de los factores angiogénicos y antiangiogénicos

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Cristina Hernández Pascual
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 66700
Referencia: PI040680
Duración: 01/01/2005 - 28/11/2007

Factores angiogénicos y antiangiogénicos en la retinopatía diabética: cuantificación proteica en humos vítreo y estudio de expresión génica en retina.

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: José García Arumí, Inés de Torres Ramirez, Cristina Hernández Pascual
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 119000
Referencia: SAF2003-00550
Duración: 15/12/2003 - 14/12/2006

Ministerio de Ciencia

Factores angiogénicos, antiangiogénicos y actividad inmunológica en el humor vítreo de los pacientes con retinopatía diabética

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 13000
Referencia: PRED/IR-HUVH/07/2002
Duración: 01/01/2003 - 31/12/2006

Virus de l´hepatitis C com factor de risc per desenvolupar una diabetes mellitus: estudi dels mecanismes etiopatogènics

IP: Cristina Hernández Pascual
Colaboradores: Rafael Simó Canonge, Juan Ignacio Esteban Mur, Joan Genescà Ferrer
Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3
Financiación: 41036.17
Referencia: TV3/992610
Duración: 01/01/2000 - 31/12/2002

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El trabajo supone un cambio de paradigma en el abordaje clínico de esta enfermedad crónica y multifactorial, basada en el contexto clínico de cada paciente y no solo en la pérdida de peso.

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 muestran que el orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal y mejora factores de riesgo cardiovascular.

La Dra. Maria Llorián-Salvador, del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, lidera este proyecto para identificar nuevas terapias para esta enfermedad hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión.

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