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Rafael Simó Canonge

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Diabetes y Metabolismo
Vall Hebron Institut de Recerca

Rafael Simó Canonge

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Diabetes y Metabolismo
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Mediadores patogénicos del edema macular diabético: exploración de nuevos candidatos mediante análisis proteómico en humor vítreo y cultivos celulares

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Novo Nordisk Pharma SA
Financiación: 6000
Referencia: NORDISK/1/2006
Duración: 30/05/2006 - 31/12/2007

Mediadores patogénicos del edema macular diabético: exploración de nuevos candidatos mediante análisis proteómico en humor vítrico y cultivos celulares

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Àlex Fonollosa Calduch, Cristina Hernández Pascual, Monica Higuera Urbano
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 150766
Referencia: SAF2006-05284
Duración: 01/10/2006 - 30/09/2009

Ministerio de Ciencia

Mediadors patogènics de l'edema macular diabètic: estudi comparatiu amb la retinopatia diabètica proliferativa i exploració de nous candidats mitjançant anàlisi proteòmica a l'humor vitri

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació ACMSCB-SC.
Financiación: 18000
Referencia: ACMCB/2/2006
Duración: 01/05/2006 - 31/12/2007

RED Diabetes - REDIMET

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Cristina Hernández Pascual
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 46800
Referencia: RD06/0015/0024
Duración: 02/01/2007 - 31/12/2007

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El trabajo supone un cambio de paradigma en el abordaje clínico de esta enfermedad crónica y multifactorial, basada en el contexto clínico de cada paciente y no solo en la pérdida de peso.

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 muestran que el orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal y mejora factores de riesgo cardiovascular.

La Dra. Maria Llorián-Salvador, del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, lidera este proyecto para identificar nuevas terapias para esta enfermedad hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión.

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