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Rafael Simó Canonge

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Diabetes y Metabolismo
Vall Hebron Institut de Recerca

Rafael Simó Canonge

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Diabetes y Metabolismo
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Proyectos

Proyecto PDC2022-133991-I00 financiado por MICIU/AEI/10.13039/501100011033 y por la Unión Europea Next GenerationEU/ PRTR

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Anna Duarri Piqué, Cristina Hernández Pascual, Hugo Ramos Abellan, Patricia Bogdanov Baruj
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 128570
Referencia: PDC2022-133991-I00
Duración: 01/12/2022 - 30/11/2024

Ministerio de Ciencia

Utilidad de la inteligencia artificial en el análisis de imágenes de retina para identificar los pacientes con mayor riesgo de progresión de la retinopatía diabética en el mundo real.

IP: Olga Simó Servat
Colaboradores: Rafael Simó Canonge, Cristina Hernández Pascual
Entidad financiadora: Sociedad Española de Diabetes
Financiación: 20000
Referencia: SED/PJ.JOVES.INVEST/2022/SIMO
Duración: 29/05/2023 - 28/05/2024

Administración tópica (colirio) de sitagliptina: una nueva estrategia para tratar la neurodegeneración de la retina en el glaucoma (GlauSit@)

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 121900
Referencia: PDC2021-121638-I00
Duración: 01/12/2021 - 30/11/2023

Ministerio de Ciencia

Premi a la trajectòria investigadora als Hospitals de l'ICS

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Institut Català de la Salut
Financiación: 5000
Referencia: ICS/TRAJECTORIA.HOSP/2021/SIMÓ
Duración: 28/06/2021 - 28/06/2021

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El trabajo supone un cambio de paradigma en el abordaje clínico de esta enfermedad crónica y multifactorial, basada en el contexto clínico de cada paciente y no solo en la pérdida de peso.

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 muestran que el orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal y mejora factores de riesgo cardiovascular.

La Dra. Maria Llorián-Salvador, del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, lidera este proyecto para identificar nuevas terapias para esta enfermedad hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión.

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