SILVIA GARTNER TIZZANO Instituciones de las que forman parte Investigador/a principal Medicina Genética Vall Hebron Institut de Recerca Email SILVIA GARTNER TIZZANO Email Instituciones de las que forman parte Investigador/a principal Medicina Genética Vall Hebron Institut de Recerca
Líneas de investigación Fibrosis quística. Nuestra Unidad pediátrica de fibrosis quística es una de las más importantes de España en cuanto a número de pacientes e investigación clínica. Somos el único centro en España que colabora con la Red Europea de Ensayos Clínicos de Fibrosis Quística y con la Red de Fibrosis Quística de ERN-Lung. Además de la investigación clínica, estamos trabajando en proyectos traslacionales en colaboración con el grupo de Medicina Genética para estudiar el papel de la vía eicosanoide en la inflamación pulmonar de estos pacientes y, lo que es más importante, personalizar el tratamiento en pacientes clínicamente diagnosticados, pero con caracterización genómica incompleta, mediante la implementación de cultivos primarios de células epiteliales (bronquiales, nasales) y organoides (epitelio rectal) y el estudio de transcripción y genómica. IP: Silvia Gartner Tizzano Proyectos Creixement i Desenvolupament IP: Antonio Moreno Galdó Colaboradores: Maria Clemente Leon, Diego Yeste Fernandez, Félix Castillo Salinas, Monica Fernandez Cancio, Inés de Mir Messa, Ariadna Campos Martorell, Sandra Rovira Amigo, Alba Torrent Vernetta, Ana Díez Izquierdo, Noelia Baz Redón, Silvia Gartner Tizzano Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 0.01 Referencia: 2021 SGR 00779 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025 Continued Research Capacity (CRC) IP: Silvia Gartner Tizzano Colaboradores: - Entidad financiadora: European Cystic Fibrosis Society Financiación: 25500 Referencia: ECFS-CTN_CRC2021 Duración: 01/01/2021 - 30/09/2024 ARC-CTN/2017 IP: Silvia Gartner Tizzano Colaboradores: - Entidad financiadora: European Cystic Fibrosis Society Financiación: 60200 Referencia: ECFS-CTN_ARC2017 Duración: 01/01/2017 - 30/09/2020 Estudios funcionales de mutaciones del gen CFTR para establecer una terapia personalizada en pacientes con Fibrosis Quística IP: Eduardo Fidel Tizzano Colaboradores: Paula Fernández Álvarez, Silvia Gartner Tizzano Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña Financiación: 104213 Referencia: MM/XIV/RECERCA/2017/TIZZANO Duración: 10/10/2017 - 30/09/2021 Paginación Página actual 1 Página 2 Siguiente página › Última página »
