Vés al contingut

Silvia Gartner Tizzano

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Silvia Gartner Tizzano

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Fibrosi quística.

La nostra Unitat pediàtrica de fibrosi quística és una de les més importants d'Espanya en quant a nombre de pacients i recerca clínica. Som l'únic centre a Espanya que col·labora amb la Xarxa Europea d'Assaigs Clínics de Fibrosi Quística i amb la Xarxa de Fibrosi Quística de ERN-Lung.

A més de la investigació clínica, estem treballant en projectes translacionals en col·laboració amb el grup de Medicina Genètica per estudiar el paper de la via eicosanoide en la inflamació pulmonar d'aquests pacients i, el que és més important, personalitzar els tractaments en pacients clínicament diagnosticats però amb caracterització genòmica incompleta, mitjançant la implementació de cultius primaris de cèl·lules epitelials (bronquials, nasals) i organoids (epiteli rectal) i l'estudi de transcripció i genòmica.

IP: Silvia Gartner Tizzano

Projectes

Creixement i Desenvolupament

IP: Antonio Moreno Galdó
Col·laboradors: Maria Clemente Leon, Diego Yeste Fernandez, Félix Castillo Salinas, Monica Fernandez Cancio, Inés de Mir Messa, Ariadna Campos Martorell, Sandra Rovira Amigo, Alba Torrent Vernetta, Ana Díez Izquierdo, Noelia Baz Redón, Silvia Gartner Tizzano
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00779
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Continued Research Capacity (CRC)

IP: Silvia Gartner Tizzano
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: European Cystic Fibrosis Society
Finançament: 25500
Referència: ECFS-CTN_CRC2021
Durada: 01/01/2021 - 30/09/2024

ARC-CTN/2017

IP: Silvia Gartner Tizzano
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: European Cystic Fibrosis Society
Finançament: 60200
Referència: ECFS-CTN_ARC2017
Durada: 01/01/2017 - 30/09/2020

Estudios funcionales de mutaciones del gen CFTR para establecer una terapia personalizada en pacientes con Fibrosis Quística

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: Paula Fernández Álvarez, Silvia Gartner Tizzano
Entitat finançadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Finançament: 104213
Referència: MM/XIV/RECERCA/2017/TIZZANO
Durada: 10/10/2017 - 30/09/2021

Notícies relacionades

La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Professionals relacionats

Ariadna Aguilar Cayuelas

Ariadna Aguilar Cayuelas

Tècnic de recerca
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Gemma Aran Canals

Gemma Aran Canals

Investigador/a postdoctoral
Medicina transfusional
Llegir més
Gonzalo Fernández Miranda

Gonzalo Fernández Miranda

Investigador/a sènior
Fisiopatologia renal
Llegir més
Abraham Andre Artu Geng Cahuayme

Abraham Andre Artu Geng Cahuayme

Administració i gerència
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.